descripcion_especifica
  
  
reivindicaciones
observaciones
  
  
  
  
  
Cuenta= 1497
9091000225857OSMOTICA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KFTNIFEDIPINA
08-enero-2021PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 23.El dispositivo osmótico y un agente activo; una membrana semipermeable que rodea el núcleo; y, un conducto preformado en la membrana semipermeable; en donde el tamaño del conducto se incrementa durante el uso, y la velocidad de liberación del agente activo se incrementa durante el uso, o la cantidad del agente activo liberada es mayor que la cantidad del agente activo liberada desde un dispositivo osmótico similar que no tenga un conducto cuyo tamaño se incrementa durante el uso. Reivindicación 60. El dispositivo osmótico de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado porque el agente activo es nifedipina, el polímero osmótico es hidroxipropilmetilcelulosa, el agente osmótico es cloruro de sodio, el al menos un éster de celulosa es acetato de celulosa, y el plastificante es poli (óxido de etileno).
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN LA FORMA DE UN DISPOSITIVO OSMÓTICO. ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/149262021ANGINA DE PECHO, HIPERTENSIÓN ARTERIAL.
9091100249036GENENTECH, INC.TRASTUZUMAB EMTANSINA
23-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. El uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de un anticuerpo contra ErbB con un maytansinoide en la preparación de un medicamento para utilizarse en el tratamiento de un tumor en un mamífero, en donde el tumor está caracterizado por la sobre expresión de un receptor ErbB y no responde, o responde probremente al tratamiento con un anticuerpo contra ErbB. Reivindicación 22. El uso de conformidad con la reivindicación 21, en donde el maytansinoide es DM1que tiene la estructura
?
en donde R es SH.
LICENCIA DE EXPLOTACION A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. LA PATENTE NO AMPARA A LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN SÍ MISMO, SINO SÓLO EL USO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 333/2014-VII.
USOMX/2007/855172020CÁNCER DE MAMA, DE OVARIO, DE ESTÓMAGO, ENDOMETRIAL, DE GLÁNDULAS SALIVALES, PULMÓN, RIÑON, COLÓN, COLORECTAL.
9091200267110NOVARTIS AGEVEROLIMUS
27-septiembre-2022último pago 28 de agosto de 2014 ,  próximo pago septiembre de 2019
Reivindicación 2. Una composición farmacéutica en la forma de una tableta dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina, un desintegrante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 a 5% de dióxido de silicio coloidal por peso.
LICENCIA DE EXPLOTACION A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2009/498882022INMUNOSUPRESOR.
9091300283780CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHATOCILIZUMAB
14-febrero-2023último pago 08 de enero de 2016 ,  próximo pago febrero de 2021
Reivindicación 1. Una formulación en solución que contiene anticuerpo, caracterizada porque incluye sacarosa como un estabilizante y Polisorbato 80 como un estabilizante, en donde el anticuerpo es el anticuerpo hPM-1 anti-receptor de interleucina-6, en donde la cantidad de sacarosa en la formulación es de 25 a 100 mg/ml, Ia cantidad de Polisorbato 80 en Ia formulación es de 0.005 a 2 mg/ml, la cantidad de anticuerpo en Ia formulación es de 2 a 22.5 mg/ml, Ia formulación tiene un pH de 6 a 6.5 y en donde Ia formulación es obtenible mediante la disolución de los constituyentes en un regulador de fosfato de sodio que tiene una concentración de 10 a 20 mM.
ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2011/204682023CÁNCER, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRATAMIENTO DE ARTRITIS JUVENIL DE INICIO SISTÉMICO, TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE STILL EN NIÑOS Y ADULTOS.
9091400297627MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATIONCANAGLIFLOZINA
FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO DE CANAGLIFLOZINA
03-diciembre-2027último pago 24 de noviembre de 2017 ,  próximo pago diciembre de 2022
Reivindicación 1. Una forma cristalina del hemihidrato de 1-(β-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno, caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende los siguientes valores 2θ medidos utilizando radiación CuKα: 3.84, 10.64, 10.90, 13.02, 13.58, 13.92, 14.24, 15.16, 15.46, 15.60, 15.94, 16.22, 17.30, 18.26, 18.80, 19.10, 19.38, 20.28, 21.08, 21.40, 21.80, 22.50, 22.76, 23.18, 23.40, 23.82, 24.08, 24.48, 25.10, 25.64, 26.28, 26.80, 27.30, 28.56, 29.82, 30.32, 31.16, 31.64, 32.16, 32.58, 32.82, 33.04, 33.30, 34.70, 35.58, 36.42 y 39.68 (cada uno ±0.2)
LICENCIA DE EXPLOTACION A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2012/372112027DIABETES MELLITUS, RETINOPATÍA DIABÉTICA, NEFROPATÍA DIABÉTICA.
9091500311170TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.RASAGILINA
SAL DE R(+)-N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO
22-febrero-2026último pago 26 de febrero de 2018 ,  próximo pago febrero de 2023
Reivindicación 1. Una mezcla de partículas de una sal farmacéuticamente aceptable de R(+)-N-propargil-1-aminoindano, caracterizada porque más del 90% de la cantidad total por volumen de las partículas de la sal R(+)-N-propargil-1-aminoindano tienen un tamaño mayor de 6 micrómetros y menor de 250 micrómetros.
Reivindicación 4. La mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal farmacéuticamente aceptable es sal de tartrato, esilato, mesilato o sulfato.
ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2014/17752026ENFERMEDAD DE PARKINSON.
9091600331110BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.IDARUCIZUMAB
20-enero-2031último pago 27 de enero de 2020 ,  próximo pago enero de 2025
Reivindicación 1. Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse a y neutralizar la actividad de dabigatrán, caracterizada porque comprende un dominio variable de cadena pesada con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:1 y SEC ID N°:2, un CDR2 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:3, SEC ID N°:4, SEC ID N°:5, SEC ID N°:6, SEC ID N°:7 y SEC ID N°:8, y un CDR3 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:9 y SEC ID N°:10; y un dominio variable de cadena ligera con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:11, SEC ID N°:12 y SEC ID N°:13, un CDR2 de SEC ID N°:14 y un CDR3 de SEC ID N°:15.
LICENCIA DE EXPLOTACION A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2015/553992031TRATAR O PREVENIR EFECTOS SECUENDARIOS DE UNA TERAPIA ANTICOAGULANTE.
9091700353145PFIZER INC. / BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS IRELANDAPIXABAN
24-febrero-2031último pago 20 de diciembre de 2017 ,  próximo pago febrero de 2022
Reivindicación 1. Una composición farmacéutica sólida caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas de apixaban cristalinas y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en donde las partículas de apixaban cristalinas tienen un D90 igual a, o menor que aproximadamente 89 µm, y en donde al menos 77% en peso de apixaban se disuelve dentro de 30 minutos en un tampón de fosfato de pH 6.8 que contiene 0.05% de lauril sulfato de sodio.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2018/20722031
9090989215601ASTRAZENECA ABROSUVASTATINA
04-agosto-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo como el ingrediente activo y una sal de fosfato tribásico en la cual el catión es multivalente. Reivindicación 6. Una composición farmacéutica para administración oral caracterizada porque comprende ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino] pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo como el ingrediente activo, uno o más materiales de relleno, uno o más aglutinantes, uno o más desintegradores, uno o más lubricantes y una sal de fosfato tribásico en la cual el catión es multivalente.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO (E)-7-[4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-[METIL(METILSULFONIL)AMINO]PIRIMIDIN-5-IL]-(3R,5S)-3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOICO.
INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1915/2004.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2004/126622020HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPIDOPROTEINEMIA Y ATEROSCLESORIS.
9090990222289AGOURON PHARMACEUTICALS, LLCAXITINIB
30-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 19. Un compuesto, profármaco farmacéuticamente aceptable, metabolito farmacéuticamente activo, o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, se selecciona de:…
?
LICENCIA DE EXPLOTACION A PFIZER, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/2132020CÁNCER, CONDICIÓN ASOCIADA AL CRECIMIENTO DE TUMORES, PROLIFERACIÓN CELULAR O ANGIOGÉNESIS.
9090991223071BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBHMOXIFLOXACINO
CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO
25-julio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Formulación acusa caracterizada porque contiene de 0,04% a 0,4% (m/v) (referido a la cantidad de moxifloxacino) de clorhidrato de moxifloxacino y de 0,4% a 0,9% (m/v) de cloruro sódico.
LICENCIA DE EXPLOTACION A BAYER DE MEXICO, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2004/746112020ANTIBIOTICO, INFECCIONES BACTERIANAS.
9090992223229ICOS CORPORATIONTADALAFIL
26-abril-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una composición para dosis unitaria farmacéutica que comprende de 1 hasta 20 mg de un compuesto que tiene la fórmula estructural:
?
Dicha forma de dosificación unitaria es apropiada para administración oral de hasta una dosis máxima total de 20 mg por día.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACION A ELI LILLY AND COMPANY LA PATENTE 223229 NO PROTEGE EL PRINCIPIO ACTIVO TADALAFIL EN SÍ MISMO CONSIDERADO, SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES Y CANTIDADES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE.
INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 689/2009.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2004/821972020DISFUNCIÓN ERÉCTIL MASCULINA.
9090993223290COSMO TECHNOLOGIES LTD.BUDESONIDA
09-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Composiciones farmacéuticas orales de liberación controlada y sabor disfrazado que contiene un ingrediente activo, que comprende: a) una matriz que consiste en alcoholes de C6-C20 y ácidos grasos ésteres de ácidos grasos de C8-C20 con glicerol o sorbitol u otros polialcoholes con cadena de átomos de carbono no mayor que seis; b) una matriz anfifílica; c) una matriz hidrofílica exterior en que se dispersan la matriz lipofílica y la matriz anfifílica opcional; d) opcionalmente otros excipientes. Reivindicación 12. Composiciones de conformidad con la reivindicación 10, caracterizadas además porque se selecciona el ingrediente activo entre mesalazina (ácido 5-aminosalicílico), budesonida, metformín, bromuro de octilonio, gabapentina, carbidopa, nimesulida, propionilcarnitina, mono- y dinitrato de isosorbida, naproxén, ibuprofén, cetoprofén, diclofenaco, ácido tiaprofénico, nimesulida, clorhexidina, bencidamina, yodo de tibezonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de benzalconio, fluoruro de sodio.
LICENCIA DE EXPLOTACION A FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A FERRING S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2004/809812020TRASTORNOS RESPIRATORIOS.
9090994224810ASTRAZENECA ABQUETIAPINA
18-septiembre-2020último pago 28 de agosto de 2014 ,  próximo pago septiembre de 2019
Reivindicación 1. Una formulación granular que comprende 11-[4-[2-(2-hidroxietoxi)etiI]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un aglutinante libremente o muy soluble en agua, caracterizada porque los gránulos tienen un intervalo de densidad aparente de 0.15 g/cm3 a 0.60 g/cm3, y un intervalo de densidad por golpeteo de 0.20 g/cm3 hasta 0.70 g/cm3, 6 80% de los gránulos están en el intervalo de tamaño de 75 a 850 micrómetros.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/40122020ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA.
9090995225078ICOS CORPORATIONTADALAFIL
01-agosto-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una forma particulada de fármaco libre de un compuesto que tiene la fórmula
?
y sales y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, en los cuales el compuesto está presente como partículas sólidas no embebidas íntimamente en un co-precipitado polimórico, caracterizada porque por lo menos el 90% de las partículas tiene un tamaño de partícula menor de 40 micras aproximadamente.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACION A ELI LILLY AND COMPANY
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/115202020DISFUNCIÓN SEXUAL.
9090996225109ALMIRALL, S.A.ACLIDINIO
BROMURO DE ACLIDINIO
07-julio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 20. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es …; Bromuro de 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1- azonia-biciclo[2.2.2]octano;…
LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA UK LIMITED SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA AB
PRINCIPIO ACTIVOPA/T/2005/125072020PADECIMIENTOS RESPIRATORIOS, URINARIOS O GASTROINTESTINALES, TRATAMIENTO DE EPOC, BRONQUITIS CRÓNICA, ASMA, RINITIS
9090997225324ORION CORPORATIONENTECAPONA / LEVODOPA / CARBIDOPA
29-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una composición sólida oral que comprende cantidades farmacológicamente efectivas de entecapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde se separa una cantidad substancial de carbidopa de la entecapona y levodopa, por medio del cual el efecto terapéutico alcanzado con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson se compara con el efecto logrado con las formulaciones separadas de entecapona y levodopa-carbidopa las cuales son administradas en forma concomitante en la misma dosis de los agentes activos así como en la composición sólida oral.
LICENCIA DE EXPLOTACION A NOVARTIS PHARMA AG SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/98332020ENFERMEDAD DE PARKINSON.
9090998225424BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.TIOTROPIO
28-septiembre-2021último pago 22 de septiembre de 2015 ,  próximo pago septiembre de 2020
Reivindicación 1. Polvo inhalable que contiene 0.04 a 0.8% en peso de tiotropio mezclado con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque el excipiente consiste de una mezcla de un excipiente más grueso con un tamaño de partícula promedio de 15 a 80 μm y un excipiente más fino con un tamaño de partícula promedio de 1 a 9 μm, la proporción del excipiente más fino constituye 3 a 15% en peso e la cantidad total de excipiente.
LICENCIA DE EXPLOTACION A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V. POLVO INHALABLE QUE CONTIENE 0.04 A 0.8% EN PESO DE TIOTROPIO MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE EL EXCIPIENTE CONSISTE DE UNA MEZCLA DE UN EXCIPIENTE MÁS GRUESO CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULA PROMEDIO DE 15 A 80 μm Y UN EXCIPIENTE MÁS FINO CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULA PROMEDIO DE 1 A 9 μm, LA PROPORCIÓN DEL EXCIPIENTE MÁS FINO CONSTITUYE 3 A 15% EN PESO E LA CANTIDAD TOTAL DE EXCIPIENTE.
INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 2064/2008.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/149922021ASMA, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC).
9090999225713GENZYME CORPORATION.SEVELÁMERO
CLORHIDRATO DE SEVELÁMERO
13-octubre-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 19.- Una tableta que comprende un núcleo y un revestimiento de la misma, en donde el núcleo comprende 98% en peso de clorhidrato de sevelámero con un contenido de humedad de 6% en peso, 1% en peso de dióxido de silicio coloidal y 1% en peso de ácido esteárico, y en donde el revestimiento es una mezcla que comprende 38.5% de peso/peso de hidroxipropilmetilcelulosa de baja viscosidad, 38.5% de hidroxipropilmetilcelulosa de alta viscosidad y 23% de peso/peso de monoglicérido diacetilado.
TABLETA QUE COMPRENDE UN NÚCLEO Y UN REVESTIMIENTO DE LA MISMA, EN DONDE EL NÚCLEO COMPRENDE 98% EN PESO DE CLORHIDRATO DE SEVELÁMERO CON UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE 6% EN PESO, 1% EN PESO DE DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL Y 1% EN PESO DE ÁCIDO ESTEÁRICO, Y EN DONDE EL REVESTIMIENTO ES UNA MEZCLA QUE COMPRENDE 38.5% DE PESO/PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD, 38.5% DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE ALTA VISCOSIDAD Y 23% DE PESO/PESO DE MONOGLICÉRIDO DIACETILADO.
INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1277/2010.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/104852020ELIMINACION DE FOSFATO EN PACIENTES CON FALLA RENAL.
9091001226248ORION CORPORATION.LEVOSIMENDÁN
08-septiembre-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 2.- Una solución farmacéutica, que comprende: (a) levosimendan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo, (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende etanol, (c) una cantidad que mejora la estabilidad de un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable que tenga un pKa en el intervalo de 2 a 4, y opcionalmente (d) un agente mejorador de la solubilidad en agua.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ABBVIE INC. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA DE SOLUCIÓN.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/222112020INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA.
9091002227006MERCK SHARP & DOHME B.V.SUGAMMADEX
23-noviembre-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. Un derivado de 6-mercapto-ciclodextrina, de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 1 a la 3, seleccionado de:
6-per-deoxi-6-per-(2-carboxietil)tio-(-ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(3-carboxipropil)tio-(-ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(4-carboxifenil)tio-(-ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(4-carboxifenilmetil)tio-(-ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(2-carboxipropil)tio-(-ciclodextrina; y
6-per-deoxi-6-per-(2-sulfoetil)tio-(-ciclodextrina;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
LICENCIA DE EXPLOTACION A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/277972020BLOQUEO MUSCULAR.
9091003227065BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.AFATINIB
16-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. “Markush”.
LICENCIA DE EXPLOTACION A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V DESCRIPCIÓN GENÉRICA.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/318002020CÁNCER, ENFERMEDADES DE VÍAS RESPIRATORIAS Y DE LOS PULMONES, ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y DE LOS CONDUCTOS BILIARES Y LA VESÍCULA BILIAR.
9091004227084ELI LILLY AND COMPANY.PEMETREXED
FORMA CRISTALINA DE HEPTAHIDRATO DE PEMETREXED
12-febrero-2021último pago 29 de enero de 2015 ,  próximo pago febrero de 2020
Reivindicación 1. Una forma cristalina hidrato de la sal del ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-3H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico de disodio (“forma cristalina del heptahidrato”), que tiene un patrón de difracción de rayos X, caracterizada porque comprende los siguientes picos que corresponden a la separación d: 7.78 ±0.04 Å cuando se obtiene 22±2°C y un % de humedad relativa ambiental de una fuente de radicación de cobre.
PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA CRISTALINA DE HEPTAHIDRATO DE PEMETREXED.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/318422021CÁNCER.
9091005227240GRÜNENTHAL GMBH.ZOLMITRIPTANO
28-noviembre-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica adecuada para administración intranasal la cual comprende zolmitriptan y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde el pH de la formulación está en el intervalo de 4.5 a 5.5.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ADECUADA PARA ADMINISTRACIÓN INTRANASAL LA CUAL COMPRENDE ZOLMITRIPTAN Y UN PORTADOR FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE EL PH DE LA FORMULACIÓN ESTÁ EN EL INTERVALO DE 4.5 A 5.5.
INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1347/2010-III.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/319472020MIGRAÑA.
9091006227349 BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS IRELAND UNLIMITED COMPANYENTECAVIR
26-enero-2021PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para administración una vez al día para tratar la infección del virus de la hepatitis B, caracterizada porque comprende un portador farmacéuticamente aceptable y desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 10 mg de entecavir.
LICENCIA DE EXPLOTACION A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/373742021ANTIVIRAL, VIRUS DE LA HEPATITIS B.
9091007227879F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.NETUPITANT
22-febrero-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 16. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 15, el cual es 2-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-N-metil-N-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-4-o-tolil-piridin-3-il]-isobutiramida.
LICENCIA DE EXPLOTACION A HELSINN HEALTHCARE SA SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A ESPECÍFICOS STENDHAL, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/446702020TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
9091008228018UCB BIOPHARMA SPRLBRIVARACETAM
21-febrero-2021PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 21. Un compuesto caracterizado porque se selecciona de … (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida; ...
LICENCIA DE EXPLOTACION A UCB DE MEXICO, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/509852021EPILEPSIA, EPILEPTOGÉNESIS, CONVULSIONES, TRASTORNOS BIPOLARES, DEPRESIÓN, ANSIEDAD.
9091009228157ALCON, INC.DEXAMETASONA / CIPROFLOXACINA
10-agosto-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Una composición en suspensión tópicamente administrable, prevista para su aplicación al ojo, el oído o la nariz, que comprende: a) 0.01-0.5% (en peso) de dexametasona; b) 0.1-0.4% (en peso) de ciprofloxacino; c) un agente de tonicidad que consiste esencialmente en NaCl en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de aproximadamente 250-350 mOsm; d) 0.1-0.5% (en peso) de un polímero no iónico; e) 0.01-0.2% (en peso) de un agente tensioactivo no iónico; y f) un regulador de pH; en que la composición tiene un pH de 4.5 ± 0.2.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/466912020ANTIBACTERIANO/ANTIINFLAMATORIO.
9091010228339PFIZER PRODUCTS INC.TOFACITINIB
23-noviembre-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 7. El compuesto de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado además porque el compuesto es 3-{4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidin-1-il}-3-oxo-propionitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
LICENCIA DE EXPLOTACION A PFIZER, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOPA/2005/508862020ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ARTRITIS, DIABETES TIPO I, PSORIASIS, CÁNCER, ASMA, DERMATITIS ATÓPICA, TRASTORNOS TIROIDEOS AUTOINMUNES, LEUCEMIA, COLITIS ULCEROSA, LUPUS, ENFERMEDADES DE CROHN, ALZHEIMER Y RECHAZO DE TRASPLANTE DE ÓRGANOS
9091011228422ASTRAZENECA ABFULVESTRANT
08-enero-2021PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA
Reivindicación 1. Formulación farmacéutica adaptada para la inyección intramuscular, que comprende fulvestrant, 30% en peso o menos de un alcohol farmacéuticamente aceptable por volumen de formulación, al menos 1% en peso de un disolvente de éster no acuoso farmacéuticamente aceptable, miscible en vehículo de ricinoleato por volumen de formulación y una cantidad suficiente de un vehículo de ricinoleato, para preparar una formulación de al menos 45 mg/ml de fulvestrant.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPA/2005/502882021CÁNCER DE MAMA O REPRODUCTIVO.
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