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Medicamentos - Medicamentos223325/08/2020 11:43:11 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mxhtmlFalse
PFIZER PRODUCTS INC.2431214/08/2020 05:33:26 p. m.ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ARTRITIS, DIABETES TIPO I, PSORIASIS, CÁNCER, ASMA, DERMATITIS ATÓPICA, TRASTORNOS TIROIDEOS AUTOINMUNES, LEUCEMIA, COLITIS ULCEROSA, LUPUS, ENFERMEDADES DE http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse273271TOFACITINIB29-mayo-2022último pago 29 de abril de 2015 , próximo pago mayo de 20209091231 Reivindicación 1. El compuesto 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidina-1-il}-3-oxo-propionitrilo. LICENCIA DE EXPLOTACION A PFIZER, S.A. DE C.V. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A PFIZER, S.A. DE C.V.</div>PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/18499 Reivindicación 1. El compuesto 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidina-1-il}-3-oxo-propionitrilo. <div>Reivindicación 1. El compuesto 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidina-1-il}-3-oxo-propionitrilo. <br></div>
JANSSEN SCIENCES IRELAND UC2431314/08/2020 05:33:26 p. m.ANTIRETROVIRAL, INFECCIÓN POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse273280DARUNAVIR EN FORMA DE ETALONATO E HIDRATO DEL SEUDOPOLIMORFO. <div>EN FORMA DE ETALONATO E HIDRATO DEL SEUDOPOLIMORFO. <br></div>16-mayo-2023último pago 28 de abril de 2015 , próximo pago mayo de 20209091232 Reivindicación 1.- Un etanolato del seudopolimorfo del (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il](1S, 2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, caracterizado porque presenta picos de absorción IR a 3429 cm-1. Reivindicación 11.- Un hidrato del seudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il](1S, 2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, caracterizado porque presenta picos de absorción IR a 3615 cm-1. LICENCIA DE EXPLOTACION A Janssen-Cilag, S.A. de C.V. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE ETALONATO E HIDRATO DEL SEUDOPOLIMORFO. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A Janssen-Cilag, S.A. de C.V. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE ETALONATO E HIDRATO DEL SEUDOPOLIMORFO. <br></div>PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/10207 Reivindicación 1.- Un etanolato del seudopolimorfo del (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il](1S, 2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, caracterizado porque presenta picos de absorción IR a 3429 cm-1. Reivindicación 11.- Un hidrato del seudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il](1S, 2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, caracterizado porque presenta picos de absorción IR a 3615 cm-1. <div>Reivindicación 1.- Un etanolato del seudopolimorfo del (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il](1S, 2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, caracterizado porque presenta picos de absorción IR a 3429 cm-1. Reivindicación 11.- Un hidrato del seudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il](1S, 2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, caracterizado porque presenta picos de absorción IR a 3615 cm-1. <br></div>
FERRING B.V.2431414/08/2020 05:33:27 p. m.ENFERMEDAD INTESTINAL, ENFERMEDAD DE CROHN O COLITIS ULCERATIVA http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse273559MESALAZINA23-abril-2024último pago 29 de septiembre de 2015 , próximo pago abril de 20209091233 Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica oral en la forma de un material granulado, caracterizada porque comprende de 92 a 98% en peso de mesalazina o un sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de 2 a 8% en peso de polivinilpirrolidona, en donde la formulación comprende además un recubrimiento que comprende un agente que modifica la liberación y es envasada en un saquito, cápsula o empaque tipo ampolla. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA ORAL. <div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA ORAL. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/15971 Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica oral en la forma de un material granulado, caracterizada porque comprende de 92 a 98% en peso de mesalazina o un sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de 2 a 8% en peso de polivinilpirrolidona, en donde la formulación comprende además un recubrimiento que comprende un agente que modifica la liberación y es envasada en un saquito, cápsula o empaque tipo ampolla. <div>Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica oral en la forma de un material granulado, caracterizada porque comprende de 92 a 98% en peso de mesalazina o un sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de 2 a 8% en peso de polivinilpirrolidona, en donde la formulación comprende además un recubrimiento que comprende un agente que modifica la liberación y es envasada en un saquito, cápsula o empaque tipo ampolla. <br></div>
LES LABORATOIRES SERVIER2431514/08/2020 05:33:28 p. m.ENFERMEDADES ÓSEAS, TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS, TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE ARTROSIS http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse274070RANELATO DE ESTRONCIO15-junio-2025último pago 30 de abril de 2015 , próximo pago junio de 20209091234 Reivindicación 1. Forma cristalina alfa del ranelato de estroncio de fórmula (I): ? Caracterizada por un contenido de agua a 24% y por el siguiente diagrama de difracción de rayos X de polvo medido usando un difractómetro PANalytical X’Pert Pro junto con un detector X’Celerator y expresado en térmios de posición del rayo (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura del rayo (expresado en cuentas), área del rayo (expresada en cuentas) área del rayo (expresada en cuentas x grados), anchura del rayo en su altura media (“FWHM”, expresada en grados), y distancia interplanar d (expresada en Å): Rayo No.?Ángulo 2 theta (grados)?Altura (cuentas)?Área (cuentas x grados)?FWHM (grados)?Distancia interplanar (Å)??1?7.6?4527?448?0.1004?11.649??2?8.0?1438?142?0.1004?11.069??3?8.3?3522?349?0.1004?10.642??4?8.6?11347?1123?0.1004?10.272??5?8.9?7332?726?0.1004?9.889??6?11.0?1047?104?0.1004?8.072??7?11.3?1655?164?0.1004?7.840??8?12.0?2186?216?0.1004?7.355??9?13.2?2887?381?0.1338?6.703??10?13.5?1705?169?0.1004?6.557??11?14.1?154?30?0.2007?6.275??12?14.7?803?79?0.1004?6.035??13?14.9?1346?178?0.1338?5.942??14?15.8?1556?154?0.1004?5.613??15?16.0?3339?441?0.1338?5.527??16?16.7?1845?183?0.1004?5.308??17?17.3?2835?281?0.1004?5.127??18?17.6?1252?124?0.1004?5.049??19?18.0?2183?216?0.1004?4.939??20?19.2?2303?228?0.1004?4.622??21?19.8?1298?128?0.1004?4.475??22?20.3?788?78?0.1004?4.373??23?20.6?1039?103?0.1004?4.317??24?21.1?882?116?0.1338?4.211??25?21.7?390?38?0.1004?4.103??26?22.3?1919?253?0.1338?3.990??27?22.7?1805?179?0.1004?3.923??28?23.0?4043?467?0.1171?3.861??29?23.5?650?86?0.1338?3.792??30?24.0?8677?1002?0.1171?3.711??31?24.7?229?30?0.1338?3.600??32?25.1?1246?164?0.1338?3.543??33?25.6?1659?219?0.1338?3.473??34?25.9?1773?175?0.1004?3.442??35?26.3?695?69?0.1004?3.385??36?26.6?401?46?0.1171?3.355??37?27.0?2800?370?0.1338?3.300??38?27.6?1415?140?0.1004?3.230??39?28.0?3250?429?0.1338?3.186??40?28.4?1513?250?0.1673?3.144??41?29.1?1456?144?0.1004?3.068??42?29.6?1943?192?0.1004?3.022??43?30.1?3637?540?0.1506?2.967??44?30.5?707?117?0.1673?2.929??45?30.9?596?59?0.1004?2.897??46?31.8?577?76?0.1338?2.816??47?32.0?1080?107?0.1004?2.796??48?32.5?512?51?0.1004?2.756??49?32.9?1268?167?0.1338?2.726??50?33.4?1180?117?0.1004?2.685?? PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/20560 Reivindicación 1. Forma cristalina alfa del ranelato de estroncio de fórmula (I): ? Caracterizada por un contenido de agua a 24% y por el siguiente diagrama de difracción de rayos X de polvo medido usando un difractómetro PANalytical X’Pert Pro junto con un detector X’Celerator y expresado en térmios de posición del rayo (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura del rayo (expresado en cuentas), área del rayo (expresada en cuentas) área del rayo (expresada en cuentas x grados), anchura del rayo en su altura media (“FWHM”, expresada en grados), y distancia interplanar d (expresada en Å): Rayo No.?Ángulo 2 theta (grados)?Altura (cuentas)?Área (cuentas x grados)?FWHM (grados)?Distancia interplanar (Å)??1?7.6?4527?448?0.1004?11.649??2?8.0?1438?142?0.1004?11.069??3?8.3?3522?349?0.1004?10.642??4?8.6?11347?1123?0.1004?10.272??5?8.9?7332?726?0.1004?9.889??6?11.0?1047?104?0.1004?8.072??7?11.3?1655?164?0.1004?7.840??8?12.0?2186?216?0.1004?7.355??9?13.2?2887?381?0.1338?6.703??10?13.5?1705?169?0.1004?6.557??11?14.1?154?30?0.2007?6.275??12?14.7?803?79?0.1004?6.035??13?14.9?1346?178?0.1338?5.942??14?15.8?1556?154?0.1004?5.613??15?16.0?3339?441?0.1338?5.527??16?16.7?1845?183?0.1004?5.308??17?17.3?2835?281?0.1004?5.127??18?17.6?1252?124?0.1004?5.049??19?18.0?2183?216?0.1004?4.939??20?19.2?2303?228?0.1004?4.622??21?19.8?1298?128?0.1004?4.475??22?20.3?788?78?0.1004?4.373??23?20.6?1039?103?0.1004?4.317??24?21.1?882?116?0.1338?4.211??25?21.7?390?38?0.1004?4.103??26?22.3?1919?253?0.1338?3.990??27?22.7?1805?179?0.1004?3.923??28?23.0?4043?467?0.1171?3.861??29?23.5?650?86?0.1338?3.792??30?24.0?8677?1002?0.1171?3.711??31?24.7?229?30?0.1338?3.600??32?25.1?1246?164?0.1338?3.543??33?25.6?1659?219?0.1338?3.473??34?25.9?1773?175?0.1004?3.442??35?26.3?695?69?0.1004?3.385??36?26.6?401?46?0.1171?3.355??37?27.0?2800?370?0.1338?3.300??38?27.6?1415?140?0.1004?3.230??39?28.0?3250?429?0.1338?3.186??40?28.4?1513?250?0.1673?3.144??41?29.1?1456?144?0.1004?3.068??42?29.6?1943?192?0.1004?3.022??43?30.1?3637?540?0.1506?2.967??44?30.5?707?117?0.1673?2.929??45?30.9?596?59?0.1004?2.897??46?31.8?577?76?0.1338?2.816??47?32.0?1080?107?0.1004?2.796??48?32.5?512?51?0.1004?2.756??49?32.9?1268?167?0.1338?2.726??50?33.4?1180?117?0.1004?2.685?? <div>Reivindicación 1. Forma cristalina alfa del ranelato de estroncio de fórmula (I): <br>? <br>Caracterizada por un contenido de agua a 24% y por el siguiente diagrama de difracción de rayos X de polvo medido usando un difractómetro PANalytical X’Pert Pro junto con un detector X’Celerator y expresado en térmios de posición del rayo (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura del rayo (expresado en cuentas), área del rayo (expresada en cuentas) área del rayo (expresada en cuentas x grados), anchura del rayo en su altura media (“FWHM”, expresada en grados), y distancia interplanar d (expresada en Å): <br> <br>Rayo <br>No.?Ángulo 2 theta <br>(grados)?Altura <br>(cuentas)?Área <br>(cuentas x <br>grados)?FWHM <br>(grados)?Distancia <br>interplanar <br>(Å)??1?7.6?4527?448?0.1004?11.649??2?8.0?1438?142?0.1004?11.069??3?8.3?3522?349?0.1004?10.642??4?8.6?11347?1123?0.1004?10.272??5?8.9?7332?726?0.1004?9.889??6?11.0?1047?104?0.1004?8.072??7?11.3?1655?164?0.1004?7.840??8?12.0?2186?216?0.1004?7.355??9?13.2?2887?381?0.1338?6.703??10?13.5?1705?169?0.1004?6.557??11?14.1?154?30?0.2007?6.275??12?14.7?803?79?0.1004?6.035??13?14.9?1346?178?0.1338?5.942??14?15.8?1556?154?0.1004?5.613??15?16.0?3339?441?0.1338?5.527??16?16.7?1845?183?0.1004?5.308??17?17.3?2835?281?0.1004?5.127??18?17.6?1252?124?0.1004?5.049??19?18.0?2183?216?0.1004?4.939??20?19.2?2303?228?0.1004?4.622??21?19.8?1298?128?0.1004?4.475??22?20.3?788?78?0.1004?4.373??23?20.6?1039?103?0.1004?4.317??24?21.1?882?116?0.1338?4.211??25?21.7?390?38?0.1004?4.103??26?22.3?1919?253?0.1338?3.990??27?22.7?1805?179?0.1004?3.923??28?23.0?4043?467?0.1171?3.861??29?23.5?650?86?0.1338?3.792??30?24.0?8677?1002?0.1171?3.711??31?24.7?229?30?0.1338?3.600??32?25.1?1246?164?0.1338?3.543??33?25.6?1659?219?0.1338?3.473??34?25.9?1773?175?0.1004?3.442??35?26.3?695?69?0.1004?3.385??36?26.6?401?46?0.1171?3.355??37?27.0?2800?370?0.1338?3.300??38?27.6?1415?140?0.1004?3.230??39?28.0?3250?429?0.1338?3.186??40?28.4?1513?250?0.1673?3.144??41?29.1?1456?144?0.1004?3.068??42?29.6?1943?192?0.1004?3.022??43?30.1?3637?540?0.1506?2.967??44?30.5?707?117?0.1673?2.929??45?30.9?596?59?0.1004?2.897??46?31.8?577?76?0.1338?2.816??47?32.0?1080?107?0.1004?2.796??48?32.5?512?51?0.1004?2.756??49?32.9?1268?167?0.1338?2.726??50?33.4?1180?117?0.1004?2.685?? <br></div>
GALDERMA S.A.2431614/08/2020 05:33:28 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse274304IVERMECTINA22-abril-2024último pago 31 de marzo de 2015 , próximo pago abril de 20209091235 Reivindicación 3. La emulsión farmacéutica estable aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: ? como % en peso en relación al peso total de la emulsión. Reivindicación 4. La emulsión farmacéutica estable, aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: ? como % en peso en relación al peso total de la emulsión. ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <div>ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/22277 Reivindicación 3. La emulsión farmacéutica estable aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: ? como % en peso en relación al peso total de la emulsión. Reivindicación 4. La emulsión farmacéutica estable, aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: ? como % en peso en relación al peso total de la emulsión. <div>Reivindicación 3. La emulsión farmacéutica estable aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: <br>? <br>como % en peso en relación al peso total de la emulsión. Reivindicación 4. La emulsión farmacéutica estable, aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: <br>? <br>como % en peso en relación al peso total de la emulsión. <br></div>
F. HOFFMAN-LA ROCHE LTD2431719/08/2020 04:49:45 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse274431DANOPREVIR13-octubre-2024PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA9091236 Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 27. El compuesto de la reivindicación 1 que tiene la fórmula: ? PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/21115 Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 27. El compuesto de la reivindicación 1 que tiene la fórmula: ? <div>Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 27. El compuesto de la reivindicación 1 que tiene la fórmula: <br>? <br></div>
FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A.2431819/08/2020 04:49:49 p. m.DOLOR PROVOCADO POR UN ESPASMO O CONTRACTURA MUSCULAR http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse274569CARISOPRODOL / CLONIXINATO DE LISINA30-octubre-2026PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA9091237 Reivindicación 1. Una composición farmacéutica analgésica caracterizada porque comprende: una combinación de carisoprodol, sus enantiómeros o mezclas de ellos o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina así como sus hidratos, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una proporción carisoprodol:clonixinato de lisina que puede varias desde 1:0.5 hasta 1:100 (p/p) respectivamente, que es sinérgicamente más efectiva que si se administran los fármacos por separado, mezclados con excipientes farmacéuticamente aceptables. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/29400 Reivindicación 1. Una composición farmacéutica analgésica caracterizada porque comprende: una combinación de carisoprodol, sus enantiómeros o mezclas de ellos o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina así como sus hidratos, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una proporción carisoprodol:clonixinato de lisina que puede varias desde 1:0.5 hasta 1:100 (p/p) respectivamente, que es sinérgicamente más efectiva que si se administran los fármacos por separado, mezclados con excipientes farmacéuticamente aceptables. <div>Reivindicación 1. Una composición farmacéutica analgésica caracterizada porque comprende: una combinación de carisoprodol, sus enantiómeros o mezclas de ellos o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina así como sus hidratos, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una proporción carisoprodol:clonixinato de lisina que puede varias desde 1:0.5 hasta 1:100 (p/p) respectivamente, que es sinérgicamente más efectiva que si se administran los fármacos por separado, mezclados con excipientes farmacéuticamente aceptables. <br></div>
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.2431914/08/2020 05:33:30 p. m.ENFERMEDADES RESPIRATORIAS (ASMA Y ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse274656DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA / FORMOTEROL COMBINACIÓN DE dipropionato de beclometasona CON FORMOTEROL <div>COMBINACIÓN DE dipropionato de beclometasona CON FORMOTEROL <br></div>26-febrero-2023último pago 26 de febrero de 2015 , próximo pago febrero de 20209091238 Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica en aerosol para ser administrada por inhaladores de dosis medida presurizados la cual comprende un ingrediente activo que se selecciona de formoterol o un estereoisómero, una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo, en una solución de un propelente HFA licuado, etanol como cosolvente, caracterizada porque el etanol está en forma anhidra, de una concentración comprendida entre 10% y 20%, p/p, y la cantidad de agua residual es menor de 1500 ppm en el peso total de la formulación. Reivindicación 11. La formulación farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además un esteroide que se selecciona de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona, ciclesonida, budesonida y su epímero 22R. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN AEROSOL. <div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN AEROSOL. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/26991 Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica en aerosol para ser administrada por inhaladores de dosis medida presurizados la cual comprende un ingrediente activo que se selecciona de formoterol o un estereoisómero, una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo, en una solución de un propelente HFA licuado, etanol como cosolvente, caracterizada porque el etanol está en forma anhidra, de una concentración comprendida entre 10% y 20%, p/p, y la cantidad de agua residual es menor de 1500 ppm en el peso total de la formulación. Reivindicación 11. La formulación farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además un esteroide que se selecciona de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona, ciclesonida, budesonida y su epímero 22R. <div>Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica en aerosol para ser administrada por inhaladores de dosis medida presurizados la cual comprende un ingrediente activo que se selecciona de formoterol o un estereoisómero, una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo, en una solución de un propelente HFA licuado, etanol como cosolvente, caracterizada porque el etanol está en forma anhidra, de una concentración comprendida entre 10% y 20%, p/p, y la cantidad de agua residual es menor de 1500 ppm en el peso total de la formulación. Reivindicación 11. La formulación farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además un esteroide que se selecciona de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona, ciclesonida, budesonida y su epímero 22R. <br></div>
VIFOR (INTERNATIONAL) AG2432014/08/2020 05:33:31 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse274843HIERRO / CARBOHIDRATO COMPLEJO DE HIERRO-DEXTROSA <div>COMPLEJO DE HIERRO-DEXTROSA <br></div>20-octubre-2023último pago 24 de julio de 2015 , próximo pago octubre de 20209091239 Reivindicación 1. Un complejo de hierro-carbohidrato soluble en agua, caracterizado porque tiene un peso molecular promedio (Mw) de 80,000 a 400,000 Da, que comprende el producto de reacción de: a) una solución acuosa de una sal de hierro (III) y b) una solución acuosa del producto de oxidación de: i) por lo menos una maltodextrina, y ii) una solución acuosa de hipoclorito a un pH alcalino, en donde cuando una maltodextrina está presente, la maltodextrina tiene un equivalente de dextrosa de entre 5 y 20, y en donde, cuando está presente una mezcla de mas de una maltodextrina, el equivalente de dextrosa de cada maltodextrina individual es de entre 2 y 40, y el equivalente de dextrosa de la mezcla es de entre 5 y 20. LICENCIA DE EXPLOTACION A TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V.</div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2010/26994 Reivindicación 1. Un complejo de hierro-carbohidrato soluble en agua, caracterizado porque tiene un peso molecular promedio (Mw) de 80,000 a 400,000 Da, que comprende el producto de reacción de: a) una solución acuosa de una sal de hierro (III) y b) una solución acuosa del producto de oxidación de: i) por lo menos una maltodextrina, y ii) una solución acuosa de hipoclorito a un pH alcalino, en donde cuando una maltodextrina está presente, la maltodextrina tiene un equivalente de dextrosa de entre 5 y 20, y en donde, cuando está presente una mezcla de mas de una maltodextrina, el equivalente de dextrosa de cada maltodextrina individual es de entre 2 y 40, y el equivalente de dextrosa de la mezcla es de entre 5 y 20. <div>Reivindicación 1. Un complejo de hierro-carbohidrato soluble en agua, caracterizado porque tiene un peso molecular promedio (Mw) de 80,000 a 400,000 Da, que comprende el producto de reacción de: a) una solución acuosa de una sal de hierro (III) y b) una solución acuosa del producto de oxidación de: i) por lo menos una maltodextrina, y ii) una solución acuosa de hipoclorito a un pH alcalino, en donde cuando una maltodextrina está presente, la maltodextrina tiene un equivalente de dextrosa de entre 5 y 20, y en donde, cuando está presente una mezcla de mas de una maltodextrina, el equivalente de dextrosa de cada maltodextrina individual es de entre 2 y 40, y el equivalente de dextrosa de la mezcla es de entre 5 y 20. <br></div>