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OSMOTICA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KFT1578719/08/2020 04:11:35 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse225857NIFEDIPINA08-enero-2021PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA9091000 Reivindicación 23.El dispositivo osmótico y un agente activo; una membrana semipermeable que rodea el núcleo; y, un conducto preformado en la membrana semipermeable; en donde el tamaño del conducto se incrementa durante el uso, y la velocidad de liberación del agente activo se incrementa durante el uso, o la cantidad del agente activo liberada es mayor que la cantidad del agente activo liberada desde un dispositivo osmótico similar que no tenga un conducto cuyo tamaño se incrementa durante el uso. Reivindicación 60. El dispositivo osmótico de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado porque el agente activo es nifedipina, el polímero osmótico es hidroxipropilmetilcelulosa, el agente osmótico es cloruro de sodio, el al menos un éster de celulosa es acetato de celulosa, y el plastificante es poli (óxido de etileno). COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN LA FORMA DE UN DISPOSITIVO OSMÓTICO. ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN LA FORMA DE UN DISPOSITIVO OSMÓTICO. ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=PA/2005/14926
GENENTECH, INC.1578819/08/2020 04:11:51 p. m.CÁNCER DE MAMA, DE OVARIO, DE ESTÓMAGO, ENDOMETRIAL, DE GLÁNDULAS SALIVALES, PULMÓN, RIÑON, COLÓN, COLORECTAL http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse249036TRASTUZUMAB EMTANSINA23-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA9091100 Reivindicación 1. El uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de un anticuerpo contra ErbB con un maytansinoide en la preparación de un medicamento para utilizarse en el tratamiento de un tumor en un mamífero, en donde el tumor está caracterizado por la sobre expresión de un receptor ErbB y no responde, o responde probremente al tratamiento con un anticuerpo contra ErbB. Reivindicación 22. El uso de conformidad con la reivindicación 21, en donde el maytansinoide es DM1que tiene la estructura ? en donde R es SH. LICENCIA DE EXPLOTACION A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. LA PATENTE NO AMPARA A LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN SÍ MISMO, SINO SÓLO EL USO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 333/2014-VII. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. LA PATENTE NO AMPARA A LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN SÍ MISMO, SINO SÓLO EL USO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. <br> INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 333/2014-VII.</div>USOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/2007/85517
NOVARTIS AG1578914/08/2020 05:30:39 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse267110EVEROLIMUS27-septiembre-2022último pago 28 de agosto de 2014 , próximo pago septiembre de 20199091200 Reivindicación 2. Una composición farmacéutica en la forma de una tableta dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina, un desintegrante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 a 5% de dióxido de silicio coloidal por peso. LICENCIA DE EXPLOTACION A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.</div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2009/49888
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA1579014/08/2020 05:30:39 p. m.CÁNCER, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRATAMIENTO DE ARTRITIS JUVENIL DE INICIO SISTÉMICO, TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE STILL EN NIÑOS Y http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse283780TOCILIZUMAB14-febrero-2023último pago 08 de enero de 2016 , próximo pago febrero de 20219091300 Reivindicación 1. Una formulación en solución que contiene anticuerpo, caracterizada porque incluye sacarosa como un estabilizante y Polisorbato 80 como un estabilizante, en donde el anticuerpo es el anticuerpo hPM-1 anti-receptor de interleucina-6, en donde la cantidad de sacarosa en la formulación es de 25 a 100 mg/ml, Ia cantidad de Polisorbato 80 en Ia formulación es de 0.005 a 2 mg/ml, la cantidad de anticuerpo en Ia formulación es de 2 a 22.5 mg/ml, Ia formulación tiene un pH de 6 a 6.5 y en donde Ia formulación es obtenible mediante la disolución de los constituyentes en un regulador de fosfato de sodio que tiene una concentración de 10 a 20 mM. ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <div>ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2011/20468
MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION1579114/08/2020 05:30:40 p. m.DIABETES MELLITUS, RETINOPATÍA DIABÉTICA, NEFROPATÍA DIABÉTICA http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse297627CANAGLIFLOZINA FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO DE CANAGLIFLOZINA <div>FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO DE CANAGLIFLOZINA <br></div>03-diciembre-2027último pago 24 de noviembre de 2017 , próximo pago diciembre de 20229091400 Reivindicación 1. Una forma cristalina del hemihidrato de 1-(β-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno, caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende los siguientes valores 2θ medidos utilizando radiación CuKα: 3.84, 10.64, 10.90, 13.02, 13.58, 13.92, 14.24, 15.16, 15.46, 15.60, 15.94, 16.22, 17.30, 18.26, 18.80, 19.10, 19.38, 20.28, 21.08, 21.40, 21.80, 22.50, 22.76, 23.18, 23.40, 23.82, 24.08, 24.48, 25.10, 25.64, 26.28, 26.80, 27.30, 28.56, 29.82, 30.32, 31.16, 31.64, 32.16, 32.58, 32.82, 33.04, 33.30, 34.70, 35.58, 36.42 y 39.68 (cada uno ±0.2) LICENCIA DE EXPLOTACION A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO. <br></div>PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2012/37211
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.1579214/08/2020 05:30:40 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse311170RASAGILINA SAL DE R(+)-N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO <div>SAL DE R(+)-N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO <br></div>22-febrero-2026último pago 26 de febrero de 2018 , próximo pago febrero de 20239091500 Reivindicación 1. Una mezcla de partículas de una sal farmacéuticamente aceptable de R(+)-N-propargil-1-aminoindano, caracterizada porque más del 90% de la cantidad total por volumen de las partículas de la sal R(+)-N-propargil-1-aminoindano tienen un tamaño mayor de 6 micrómetros y menor de 250 micrómetros. Reivindicación 4. La mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal farmacéuticamente aceptable es sal de tartrato, esilato, mesilato o sulfato. ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <div>ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2014/1775
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.1579314/08/2020 05:30:41 p. m.TRATAR O PREVENIR EFECTOS SECUENDARIOS DE UNA TERAPIA ANTICOAGULANTE http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse331110IDARUCIZUMAB20-enero-2031último pago 27 de enero de 2020 , próximo pago enero de 20259091600 Reivindicación 1. Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse a y neutralizar la actividad de dabigatrán, caracterizada porque comprende un dominio variable de cadena pesada con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:1 y SEC ID N°:2, un CDR2 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:3, SEC ID N°:4, SEC ID N°:5, SEC ID N°:6, SEC ID N°:7 y SEC ID N°:8, y un CDR3 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:9 y SEC ID N°:10; y un dominio variable de cadena ligera con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:11, SEC ID N°:12 y SEC ID N°:13, un CDR2 de SEC ID N°:14 y un CDR3 de SEC ID N°:15. LICENCIA DE EXPLOTACION A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.</div>PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2015/55399
PFIZER INC. / BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS IRELAND1579414/08/2020 05:30:41 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse353145APIXABAN24-febrero-2031último pago 20 de diciembre de 2017 , próximo pago febrero de 20229091700 Reivindicación 1. Una composición farmacéutica sólida caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas de apixaban cristalinas y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en donde las partículas de apixaban cristalinas tienen un D90 igual a, o menor que aproximadamente 89 µm, y en donde al menos 77% en peso de apixaban se disuelve dentro de 30 minutos en un tampón de fosfato de pH 6.8 que contiene 0.05% de lauril sulfato de sodio. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA. <div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA. <br></div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=MX/T/2018/2072
ASTRAZENECA AB1579519/08/2020 04:12:01 p. m.http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse215601ROSUVASTATINA04-agosto-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA9090989 Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo como el ingrediente activo y una sal de fosfato tribásico en la cual el catión es multivalente. Reivindicación 6. Una composición farmacéutica para administración oral caracterizada porque comprende ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino] pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo como el ingrediente activo, uno o más materiales de relleno, uno o más aglutinantes, uno o más desintegradores, uno o más lubricantes y una sal de fosfato tribásico en la cual el catión es multivalente. LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO (E)-7-[4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-[METIL(METILSULFONIL)AMINO]PIRIMIDIN-5-IL]-(3R,5S)-3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOICO. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1915/2004. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO (E)-7-[4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-[METIL(METILSULFONIL)AMINO]PIRIMIDIN-5-IL]-(3R,5S)-3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOICO. <br> INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1915/2004.</div>COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=PA/2004/12662
AGOURON PHARMACEUTICALS, LLC1579619/08/2020 04:12:07 p. m.CÁNCER, CONDICIÓN ASOCIADA AL CRECIMIENTO DE TUMORES, PROLIFERACIÓN CELULAR O ANGIOGÉNESIS http://patmedsp.impi.gob.mx/Lists/Medicamentos/AllItems.aspxFalse222289AXITINIB30-junio-2020PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA9090990 Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 19. Un compuesto, profármaco farmacéuticamente aceptable, metabolito farmacéuticamente activo, o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, se selecciona de:… ? LICENCIA DE EXPLOTACION A PFIZER, S.A. DE C.V. <div>LICENCIA DE EXPLOTACION A PFIZER, S.A. DE C.V.</div>PRINCIPIO ACTIVOhttps://vidoc.impi.gob.mx/visor?d=PA/2005/213