| | Cuenta= 1503 | | | | | | | | | | | | | | | |
| 1 | 304409 | MERCK SHARP & DOHME CORP.* / MSD ITALIA S.r.l. | GRAZOPREVIR | | 17-julio-2029 | último pago 28 de junio de 2022 , próximo pago julio de 2027 |
Reivindicación
1. Un compuesto con la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del
mismo:
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MERCK SHARP AND DOHME RESEARCH GMBH
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MSD INTERNATIONAL GMBH
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MSDRG LLC
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/22069 | 2029 | INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). | |
GRAZOPREVIR:
(1R,18R,20R,24S,27S)-N-{(1R,2S)-1-[(ciclopropilsulfonil)carbamoil]-2-vinilciclopropil}-7-metoxi-24-(2-metil-2-propanil)-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentaciclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaen-27-carboxamida.
| 22/02/2023 06:11 p. m. | 22/02/2023 06:11 p. m. |
| 2 | 291655 | JANSSEN BIOTECH, INC. | GUSELKUMAB | | 28-diciembre-2026 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
5. Un anticuerpo de IL-23p19 aislado, caracterizado porque comprende una región
variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ
ID NO: 116 y una región variable de la cadena pesada que comprende una
secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 106.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CNA DEVELOPMENT GMBH
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2011/98609 | 2026 | ENFERMEDAD RELACIONADA CON IL-23 SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE PSORIASIS, ARTRITIS SORIÁTICA, ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS ULCERATIVA, ETC. | |
GUSELKUMAB: inmunoglobulina G1-lambda2,
anti-[IL23 (interleukina 23, IL-23) de Homo
sapiens], anticuerpo monoclonal de Homo sapiens; cadena pesada
gamma1 (1-446) [Homo sapiens VH (IGHV5-51*01 (93.90%) -(IGHD)-IGHJ3*01
M123>L (112)) [8.8.10] (1-117) - IGHG1*01 (CH1 (118-215), bisagra (216-230),
CH2 (231-340), CH3 (341-444), CHS (445-446)) (118-446)], (220-216')-disulfuro
con la cadena ligera lambda (1'-217') [Homo sapiens V-LAMBDA (IGLV1-40*01
(91.80%) -IGLJ2*01) [9.3.11] (1'-111') -IGLC2*01 (112'-217')]; dímero
(226-226'':229-229'')-bisdisulfuro.
| 22/02/2023 06:11 p. m. | 22/02/2023 06:11 p. m. |
| 3 | 336627 | GILEAD SCIENCES, INC. | HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA |
HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA
| 15-agosto-2032 | último pago 26 de julio de 2021 , próximo pago agosto de 2026 |
Reivindicación
1. Hemifumarato de tenofovir alafenamida. Reivindicación 2. El hemifumarato de
conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene una endoterma
de inicio de calorimetría diferencial de barrido (DSC) de 131 ± 2°C.
Reivindicación 4. Hemifumarato de tenofovir alafenamida, caracterizado porque
tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X (XRPD) que comprende valores
2theta de 6.9 ± 0.2° y 8.6 ± 0.2°.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA CARACTERIZADO PORQUE TIENE UNA ENDOTERMA DE CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) Y UN PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE POLVO DE RAYOS X (XRPD).
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GILEAD SCIENCES IRELAND UC
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2016/7231 | 2032 | | |
HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR
ALAFENAMIDA:
9-[R)-2-[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil] adenina fumarato (1:1).
| 22/02/2023 06:11 p. m. | 22/02/2023 06:11 p. m. |
| 4 | 342787 | PROLONG PHARMACEUTICALS, LLC | HEMOGLOBINA |
HEMOGLOBINA FUNCIONAL, NATIVA CONJUGADA CON AL MENOS UNA
MOLÉCULA DE POLI(ETILENGLICOL).
| 09-junio-2030 | último pago 28 de junio de 2021 , próximo pago junio de 2026 |
Reivindicación
1. Una composición que comprende un conjugado covalente entre una molécula de
hemoglobina funcional, nativa y al menos una molécula de poli(etilenglicol),
dicha composición comprendiendo: a. una fracción de hemoglobina soluble en
agua, que comprende un grupo de moléculas de hemoglobina en donde cada miembro
de dicho grupo de moléculas de hemoglobina; i. está conjugado covalentemente a
al menos una molécula de dicho poli(etilenglicol) a través de una porción amina
de un residuo aminoácido (por ejemplo una porción ε-amina de un residuo de
lisina); ii. está libre de agentes de entrecruzamiento químico; y iii. tiene
una P50 de 9mm de Hg a 12mm de Hg; b. una fracción estabilizadora
soluble en agua que mantiene dicho grupo de moléculas de hemoglobina resistente
a la oxidación, dicha fracción comprendiendo un agente estabilizador que
comprende un elemento estructural más reactivo con oxígeno que dicho grupo de
moléculas de hemoglobina; y c. una fracción diluyente que comprende, un
diluyente farmacéuticamente aceptable en el cual es soluble dicha fracción de
hemoglobina, dicha composición estando libre de actividad viral, y de forma
estable comprendiendo menos de 5% de metahemoglobina.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2016/82772 | 2030 | TRAUMAS, SHOCK HEMORRÁGICO, ISQUEMIA, LESIÓN POR REPERFUSIÓN O ANEMIA DREPANOCÍTICA, ANGIOGÉNESIS, INCREMENTO DEL FLUJO SANGUÍNEO, HIPOXIA RESULTANTE DE PÉRDIDA DE SANGRE, ANEMIA, INFARTO AL MIOCARDIO, ATAQUE CEREBRAL O TUMORES HIPEROXIGENANTES. | | | 22/02/2023 06:11 p. m. | 22/02/2023 06:11 p. m. |
| 5 | 351059 | LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. | HIDROCLOROTIAZIDA | | 17-agosto-2032 | último pago 21 de julio de 2022 , próximo pago agosto de 2027 |
Reivindicación 1. Una
composición farmacéutica en forma de pellets que comprenden: (a) un núcleo
inerte y (b) al menos una primera capa de principio activo formada por
aspersión sobre el núcleo inerte, dicha primera capa comprende al menos un
polímero adhesivo o aglutinante, caracterizada porque: el principio activo de
la primera capa es hidroclorotiazida; el polímero
adhesivo o aglutinante se selecciona de HPMC, polivinilpirrolidona,
metacrilatos, carboximetilcelulosa, celulosa microcristalina, metilcelulosa,
ácido algínico, alginatos,
sacarosa, gelatina, glucosa, almidón, polietilenglicol,
goma guar, polimetacrilatos,
hidroxipropilcelulosa, etilcelulosa
y almidón pregelatinizado, o mezclas de los mismos; y
el espesor de la capa de hidroclorotiazida es de 40 -
50 micras.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA DE PELLETS.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2017/80360 | 2032 | | |
HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-7-sulfamoilbenzo-1,2,4-tiadiazina
1,1-dióxido.
| 22/02/2023 06:12 p. m. | 22/02/2023 06:12 p. m. |
| 6 | 274843 | VIFOR (INTERNATIONAL) AG | HIERRO / CARBOHIDRATO |
COMPLEJO DE HIERRO-DEXTROSA
| 20-octubre-2023 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Un complejo de hierro-carbohidrato soluble en agua, caracterizado porque
tiene un peso molecular promedio (Mw) de 80,000 a 400,000 Da, que comprende el
producto de reacción de: a) una solución acuosa de una sal de hierro (III) y b)
una solución acuosa del producto de oxidación de: i) por lo menos una
maltodextrina, y ii) una solución acuosa de hipoclorito a un pH alcalino, en
donde cuando una maltodextrina está presente, la maltodextrina tiene un
equivalente de dextrosa de entre 5 y 20, y en donde, cuando está presente una
mezcla de mas de una maltodextrina, el equivalente de dextrosa de cada
maltodextrina individual es de entre 2 y 40, y el equivalente de dextrosa de la
mezcla es de entre 5 y 20.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2010/26994 | 2023 | DEFICIENCIAS DE HIERRO. | | | 22/02/2023 06:12 p. m. | 22/02/2023 06:12 p. m. |
| 7 | 309752 | PHARMACYCLICS LLC | IBRUTINIB | | 28-diciembre-2026 | último pago 29 de noviembre de 2018 , próximo pago diciembre de 2023 |
Reivindicación
1. “Markush”. Reivindicación 19. Un compuesto que tiene la estructura:
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/61737 | 2026 | CÁNCER, MALIGNIDAD HEMATOLÓGICA, TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CÉLULAS B (LINFOMA, MIELOMA O LEUCEMIA). | |
IBRUTINIB:
1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]piperidin-1-il}prop-2-en-1-ona.
| 22/02/2023 06:13 p. m. | 22/02/2023 06:13 p. m. |
| 8 | 348290 | PHARMACYCLICS LLC | IBRUTINIB |
forma
cristalina A de Ibrutinib
| 03-junio-2033 | último pago 30 de mayo de 2022 , próximo pago junio de 2027 |
Reivindicación 1. Una Forma A cristalina de
1-((R)-3-(4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona
que tiene (a) un patrón de difracción de rayos X (XRPD) como se muestra en la
Fig. 1 y opcionalmente al menos una de las propiedades siguientes: (b) un
patrón de difracción de rayos X (XRPD) con picos característicos en 5.70.1°
2-Theta, 13.60.1° 2-Theta, 16.10.1° 2-Theta, 18.90.1°
2-Theta, 21.30.1° 2-Theta, y 21.60.1° 2-Theta; (c) el mismo
patrón de difracción de rayos X (XRPD) posterior a almacenamiento a 40°C y 75%
RH durante al menos una semana; (d) el mismo patrón de difracción de rayos X
(XRPD) posterior a almacenamiento a 25°C y 97% RH durante al menos una semana; (e)
espectro de infrarrojos (IR) como el establecido en la Fig. 2; (f) picos
débiles del espectro de infrarrojos (IR) a 1584 cm-1, 1240 cm-1,
1147 cm-1, 1134 cm-1, 1099 cm-1 y 1067 cm-1;
(g) un termograma de DSC como el establecido en la
Fig. 3; (h) un termograma de análisis termogravimétrico (TGA) como el establecido en la Fig. 4; (i)
un termograma de DSC con una endoterma
que tiene un comienzo a 154°C y un pico a 157°C y una exoterma
a 159°C; (j) no-higroscopicidad; (k) una solubilidad acuosa observada de 0.013
mg/mL a pH 8; o (l) combinaciones de las mismas.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA CRISTALINA CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2017/43796 | 2033 | | |
IBRUTINIB: 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]piperidin-1-il}prop-2-en-1-ona.
| 22/02/2023 06:13 p. m. | 22/02/2023 06:13 p. m. |
| 9 | 320916 | LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. | IBUPROFENO / L-ARGININA | | 04-mayo-2030 | último pago 09 de abril de 2019 , próximo pago mayo de 2024 |
Reivindicación
1. Una combinación farmacéutica que comprende ibuprofeno y L-arginina,
caracterizada porque la proporción en peso de ibuprofeno/L-arginina se
encuentra comprendida entre 3.0 y 5.0. Reivindicación 2. Una combinación farmacéutica que comprende ibuprofeno y
L-arginina, caracterizada porque la proporción en peso de ibuprofeno/L-arginina
se encuentra comprendida entre 3.26 y 5.0.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2014/59624 | 2030 | DOLOR, FIEBRE Y/O INFLAMACIÓN. | |
IBUPROFENO:
ácido (±)-2-(4-isobutilfenil) propiónico.
L-ARGININA: ácido 2-amino-5-guanidinovalerico.
| 22/02/2023 06:13 p. m. | 22/02/2023 06:13 p. m. |
| 10 | 331110 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. | IDARUCIZUMAB | | 20-enero-2031 | último pago 27 de enero de 2020 , próximo pago enero de 2025 |
Reivindicación
1. Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse a y neutralizar la
actividad de dabigatrán, caracterizada porque comprende un dominio variable de
cadena pesada con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:1 y
SEC ID N°:2, un CDR2 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:3, SEC ID
N°:4, SEC ID N°:5, SEC ID N°:6, SEC ID N°:7 y SEC ID N°:8, y un CDR3
seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:9 y SEC ID N°:10; y un dominio
variable de cadena ligera con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en
SEC ID N°:11, SEC ID N°:12 y SEC ID N°:13, un CDR2 de SEC ID N°:14 y un CDR3 de
SEC ID N°:15.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2015/55399 | 2031 | TRATAR O PREVENIR EFECTOS SECUENDARIOS DE UNA TERAPIA ANTICOAGULANTE. | |
IDARUCIZUMAB: inmunoglobulina Fab G1-kappa, anti-[dagibatrán],
anticuerpo monoclonal humanizado; cadena pesada VH-(CH1-bisagra) gamma1 (1-225)
[VH humanizado (Homo sapiens IGHV4-59*01 (82.30%) -(IGHD)-IGHJ4*01) [8.7.16]
(1-122) -Homo sapiens IGHG1*01 (CH1 (123-220), bisagra 1-5 (221-225))
(123-225)], (225-219')-disulfuro con la cadena ligera
kappa (1'-219') [V-KAPPA humanizado (Homo sapiens IGKV2-30*01 (88.00%)
-IGKJ4*01) [11.3.9] (1'-112') -Homo sapiens IGKC*01 (113'-219')].
| 22/02/2023 06:13 p. m. | 22/02/2023 06:13 p. m. |
| 11 | 315265 | F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. | IDASANUTLINA | | 04-febrero-2031 | último pago 26 de enero de 2023 , próximo pago febrero de 2028 |
Reivindicación
1. Un compuesto caracterizado porque se selecciona del grupo de…, ácido4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-Cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidina-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzóico,
…, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2014/31528 | 2031 | | |
IDASANUTLINA: Ácido 4-[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-cloro-2-fluorofenil)-4-(4-cloro-2-fluorofenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetilpropil)pirrolidina-2-carboxamido]-3-metoxibenzoico.
| 22/02/2023 06:13 p. m. | 22/02/2023 06:13 p. m. |
| 12 | 336715 | SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC. | IDURSULFASA |
Sulfatasa del sulfato de α-L–iduronato.
| 28-junio-2033 | último pago 02 de junio de 2021 , próximo pago junio de 2026 |
Reivindicación
1. Una composición, caracterizada porque comprende iduronato-2-sulfatasa (I2S)
recombinante purificada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:
1, en donde la I2S recombinante purificada comprende por lo menos 70% de
conversión del residuo cisteína que corresponde a Cys59 de la SEQ ID NO: 1 a
Cα-formilglicina (FGly), en donde la I2S recombinante purificada contiene
menos de 150 ng/mg de Proteína de Célula Huésped (HCP).
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2016/7591 | 2033 | | | | 22/02/2023 06:13 p. m. | 22/02/2023 06:13 p. m. |
| 13 | 298814 | IL YANG PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. | ILAPRAZOL |
HIDRATO
RACÉMICO CRISTALINO DE ILAPRAZOL
| 28-diciembre-2027 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Un hidrato de ilaprazol racémico cristalino caracterizado por un patrón de
difracción de rayos X en el polvo que tiene picos a 6.5° 2θ ± 0.2° 2
θ y 18.6° 2θ ± 0.2° 2θ.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE HIDRATO RACÉMICO CRISTALINO.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2012/71305 | 2027 | TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, INHIBICIÓN DE LA SECRESIÓN DE ÁCIDO GÁSTRICO, REFLUJO GASTROESOFÁGICO, ÚLCERA PÉPTICA, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ALLISON. ÚLCERAS, ETC. | |
ILAPRAZOL: 2-[(RS)-[(4-metoxi-3-metilpiridin-2-il)metil]sulfinil]-5-(1H-pirrol-1-il)-1H-bencimidazol.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 14 | 301748 | IL YANG PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. | ILAPRAZOL |
FORMA
CRISTALINA RACÉMICA DE ILAPRAZOL
| 28-diciembre-2027 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Una forma cristalina de ilaprazol racémico, caracterizado por un espectro de 13C
CP/MAS RMN en estado sólido que tiene picos a 139.1, 127.4, 124.1 y 12.6.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA RACÉMICA.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2012/90655 | 2027 | TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, INHIBICIÓN DE LA SECRESIÓN DE ÁCIDO GÁSTRICO, REFLUJO GASTROESOFÁGICO, ÚLCERA PÉPTICA, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ALLISON. ÚLCERAS, ETC. | |
ILAPRAZOL: 2-[(RS)-[(4-metoxi-3-metilpiridin-2-il)metil]sulfinil]-5-(1H-pirrol-1-il)-1H-bencimidazol.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 15 | 252475 | NOVARTIS AG | IMATINIB | | 22-abril-2023 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Una tableta que comprende una cantidad farmacológicamente efectiva del
compuesto I de la fórmula (I):
o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una cantidad de 30% a 80% en
peso de la fracción activa, basándose en el peso total de la tableta y polivinilpirrolidinona
reticulada en una cantidad de 10% a 35% en peso, basándose en el peso
total de la tableta.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS PHARMA AG
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SYNTHON MÉXICO,
S.A. DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/2008/28739 | 2023 | CÁNCER, DESÓRDENES PROLIFERATIVOS NO MALIGNOS Y MALIGNOS: LEUCEMIAS, GLIOMAS, SARCOMAS, TUMORES DE PRÓSTA, DE MAMA, GASTROINTESTINALES, DE PULMÓN Y DE OVARIO. | |
IMATINIB:
4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida
metanosulfonato o
N-{5-[4-(4-metilpiperazinometil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2-pirimidina-amina
metansulfonato.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 16 | 372624 | F. HOFFMANN--LA ROCHE AG | INAVOLISIB | | 01-julio-2036 | último pago 07 de mayo de 2020 , próximo pago julio de 2025 |
Reivindicación
1. “Markush”. Reivindicación 4. El compuesto de
cualquiera de las reivindicaciones 1-3 en donde la fórmula I es: (S)-2-((2-((S)-4-(difluorometil)-2-oxooxazolidin-3-il)-5,6-dihidrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-il)amino)propanamida. Reivindicación 11. Una
composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las
reivindicaciones 1-10 y un transportador, emoliente, diluyente, o excipiente
farmacéuticamente aceptable.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/a/2017/016344 | 2036 | | |
INAVOLISIB: (2S)-2-({2-[(4S)-4-(difluorometil)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il]-5,6-dihidroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-il}amino)propanamida.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 17 | 394540 | F.HOFFMANN-LA ROCHE AG | INAVOLISIB |
POLIMORFO CRISTALINO DEL
ANHIDRATO DE INAVOLISIB DE LA FORMA A.
| 26-abril-2038 | último pago 05 de agosto de 2022 , próximo pago abril de 2027 |
Reivindicación 1. Un polimorfo
cristalino del anhidrato de la (S)-2-((2-((S)-4-(difluorometil)-2-oxooxazolidin-3-il)-5,6-dihidrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-il)amino)propanamida,
que tiene la estructura:
dicho polimorfo es designado
el polimorfo de la Forma A que exhibe un patrón de difracción de rayos X de
muestras en polvo que tiene picos característicos expresados en grados 2-theta
a aproximadamente 5.7, 11.4, 17.2, 19.0, 19.7 y 24.4. Reivindicación 5. Una
composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva
del polimorfo cristalino del anhidrato de la
reivindicación 1, y un portador, deslizante, diluyente o excipiente farmacéuticamente
aceptable.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DEL POLIMORFO CRISTALINO DEL ANHIDRATO DE LA FORMA A.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/a/2019/012507 | 2038 | | |
INAVOLISIB: (2S)-2-({2-[(4S)-4-(difluorometil)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il]-5,6-dihidroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-il}amino)propanamida.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 18 | 341332 | ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. | INCLISIRAN | | 03-junio-2031 | último pago 25 de junio de 2021 , próximo pago junio de 2026 |
Reivindicación 28. Una
partícula lipídica que comprende un lípido neutral, un lípido capaz de reducir
la agregación, y un lípido catiónico según la reivindicación 27. Reivindicación
31. La partícula lipídica de la reivindicación 28, que comprende adicionalmente
un agente activo. Reivindicación 32. La partícula lipídica de la reivindicación
31, donde el agente activo es un ácido nucléico
seleccionado de un plásmido, un oligonucleótido inmunoestimulante,
un siRNA, un oligonucleótido antisentido,
un microRNA, un antagomir,
un aptámero y una ribozima.
Reivindicación 35. Una composición farmacéutica que comprende una partícula
lipídica de la reivindicación 28 y un portador farmacéuticamente aceptable.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÈUTICA, S.A. DE C.V., NOVARTIS
PHARMA STEIN AG y NOVARTIS AG
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2016/65107 | 2031 | | |
INCLISIRAN: dúplex del hidrógeno-todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tiocitidilil-(3'→5')-2'-O-metil-P-tiouridilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-timidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metil-3'-uridilato de [(2S,4R)-1-{1-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]-16,16-bis({3-[(3-{5-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]pentanamido}propil)amino]-3-oxopropoxi}metil)-5,11,18-trioxo-14-oxa-6,10,17-triazanonacosan-29-oil}-4-hidroxipirrolidin-2-il]metilo
y del todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metilcitidilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoro-P-tiocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiladenosina.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 19 | 367076 | ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. | INCLISIRAN | | 05-diciembre-2033 | último pago 05 de agosto de 2019 , próximo pago diciembre de 2024 |
Reivindicación
1. Un agente de iARN bicatenario que inhibe la
expresión de proproteína convertasa
subtilisina kexina 9
(PCSK9) en una célula, caracterizado porque el agente de iARN
bicatenario comprende una hebra sentido complementaria a una hebra antisentido
que forma una región bicatenaria, en el que la hebra antisentido comprende una
región complementaria a parte de un ARNm que codifica
PCSK9, en el que cada hebra independientemente tiene aproximadamente 14 a
aproximadamente 30 nucleótidos de longitud, en el que la hebra antisentido
comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la secuencia de nucleótidos 5´ -
ACAAAAGCAAAACAGGUCUAG - 3´ (SEQ ID NO: 412) y el agente de iARN
bicatenario se representa por la fórmula (III): sentido: 5´ np-Na-
(XXX) i-Nb -YYY -Nb - (ZZZ) j -Na - nq 3´ antisentido: 3´ np´ -Na´ - (X´X´X´) k-Nb´
-Y´Y´Y´ -Nb´ - (Z´Z´Z´) 1-Na´ - nq´ 5´ (III) en la que: i, j, k y 1 son cada uno
independientemente 0 ó 1; p, p´, q y q´ son cada uno
independientemente 0-6; cada Na y cada Na´ representa independientemente una secuencia
de oligonucleótidos que comprende 0-25 nucleótidos, 2-20 de los cuales son
nucleótidos modificados, comprendiendo cada secuencia al menos dos nucleótidos
modificados de forma diferente, en donde cada uno de los nucleótidos
modificados comprende independientemente una modificación de nucleótido
seleccionada del grupo que consiste de 2´ -O-metilo, 2´ -fluoro,
y 2´ -deoxitimidina (dT);
cada Nb y cada Nb´ representa independientemente una
secuencia de oligonucleótidos que comprende 0-10 nucleótidos, 1-10 de los
cuales son nucleótidos modificados, en donde cada uno de los nucleótidos
modificados se seleccionan independientemente del grupo que consiste de 2´
-O-metilo, 2´ -fluoro, y 2´ -deoxitimidina
(dT); en el que el agente de iARN
bicatenario comprende al menos un enlace internucleotídico
fosforotioato o metilfosfonato;
np, np´,
nq y nq´,
cada uno de los cuales puede o puede no estar presente, representa
independientemente un nucleótido protuberante; XXX, YYY, ZZZ, X´X´X´, Y´Y´Y´ y
Z´Z´Z´ representan cada uno independientemente un motivo de tres modificaciones
idénticas en tres nucleótidos consecutivos, en donde XXX es complementario a
X´X´X´, YYY es complementario a Y´Y´Y´, y ZZZ es complementario a Z´Z´Z´; y en
el que la hebra sentido está conjugada con al menos un ligando que es uno o más
derivados de GalNac unidos mediante un conector
ramificado bivalente o trivalente.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. DE C.V., NOVARTIS
PHARMA STEIN AG y NOVARTIS AG
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/2019/68992 | 2033 | | |
INCLISIRAN: dúplex del hidrógeno-todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tiocitidilil-(3'→5')-2'-O-metil-P-tiouridilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-timidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metil-3'-uridilato de [(2S,4R)-1-{1-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]-16,16-bis({3-[(3-{5-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]pentanamido}propil)amino]-3-oxopropoxi}metil)-5,11,18-trioxo-14-oxa-6,10,17-triazanonacosan-29-oil}-4-hidroxipirrolidin-2-il]metilo
y del todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metilcitidilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoro-P-tiocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiladenosina.
| 22/02/2023 06:14 p. m. | 22/02/2023 06:14 p. m. |
| 20 | 279356 | NOVARTIS AG. | INDACATEROL / GLICOPIRRONIO | | 17-mayo-2025 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación 1. Un medicamento que comprende,
separadamente o junto (A) glicopirrolato; y (B)
(R)-5-[2-(5,6-dietil-indan-2-ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-1H-quinolin-2-ona
en forma libre o sal o solvato, para administración simultánea o secuencial en
el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS PHARMA AG
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GRIMANN S.A. DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LABORATORIOS SANFER S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2010/76246 | 2025 | ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA. | |
INDACATEROL:
5-[(1R)-2-[(5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)amino]-1-hidroxietil]-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
o (R)-5-[2-(5,6-dietil-indan-2-ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-1H-quinolin-2-ona.
GLICOPIRRONIO: (1,1-dimetilpirrolidin-1-io-3-il)2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetato
de metilo o (3S,2’R)-3-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi) -1,1-dimetilpirrolidinio.
| 22/02/2023 06:15 p. m. | 22/02/2023 06:15 p. m. |
| 21 | 294638 | WYETH HOLDINGS LLC | INOTUZUMAB OZOGAMICINA |
CONJUGADOS
DE DERIVADO MONOMÉRICO DE CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-CD22
| 02-mayo-2023 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
20. Una composición caracterizada porque comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo anti-CD22 con una
fracción conjugada baja (LCF) reducida, inferior a 10 por ciento y que tiene la
fórmula, Pr(-X-S-S-W)m caracterizada porque: Pr es un anticuerpo
anti-CD22; X es un enlazador hidrolizable que es capaz de liberar la
caliqueamicina del conjugado después de unirse y entrar en las células
objetivo, W es una caliqueamicina; m es la carga promedio para el producto de conjugación
purificado de manera que la caliqueamicina constituye 4-10% del conjugado, en
peso; y (-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2012/25549 | 2023 | | |
INOTUZUMAB OZOGAMICINA: N-[4-[4-[1-[[3-[[2-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetiletilamino)-2,4-didesoxi-3-O-metil-α-L-treo-pentopiranosil]-4,6-didesoxi-4-[[[2,6-didesoxi-4-S-[4-[(6-desoxi-3-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3-iodo-5,6-dimetoxi-2-metilbenzoil]-4-tio-β-D-ribo-hexopiranosil]=oxi]amino]-β-D-glucopiranosil]oxi]-1-hidroxi-10-[(metoxicarbonil)=amino]-11-oxobiciclo[7.3.1]trideca-4,9-dieno-2,6-diino-13-ilideno]etil]disulfanil]-3-metilbutanoil]diazanilideno]etil]fenoxi]=butanoil]inmunoglobulina
G4, anti-(antigeno CD22 humano) dimero
del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena k del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón
G544.
| 22/02/2023 06:15 p. m. | 22/02/2023 06:15 p. m. |
| 22 | 332244 | WYETH HOLDINGS LLC | INOTUZUMAB OZOGAMICINA |
CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMÉRICO DE
CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-CD22
| 02-mayo-2023 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Una composición caracterizada porque comprende un conjugado de fármaco en
donde el conjugado de fármaco comprende derivados de caliqueamicina y un
anticuerpo, y tiene la fórmula:
en
donde el anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, los residuos 50 a 66
de la SEQ ID NO: 27 para CDR-H2, la SEQ ID NO: 3 para la CDR-H3, la SEQ ID NO:
4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3; en
donde n es 3 a 9 y en donde la composición es menos de 10% en peso de anticuerpo
no conjugado.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2015/69300 | 2023 | | |
INOTUZUMAB OZOGAMICINA: N-[4-[4-[1-[[3-[[2-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetiletilamino)-2,4-didesoxi-3-O-metil-α-L-treo-pentopiranosil]-4,6-didesoxi-4-[[[2,6-didesoxi-4-S-[4-[(6-desoxi-3-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3-iodo-5,6-dimetoxi-2-metilbenzoil]-4-tio-β-D-ribo-hexopiranosil]=oxi]amino]-β-D-glucopiranosil]oxi]-1-hidroxi-10-[(metoxicarbonil)=amino]-11-oxobiciclo[7.3.1]trideca-4,9-dieno-2,6-diino-13-ilideno]etil]disulfanil]-3-metilbutanoil]diazanilideno]etil]fenoxi]=butanoil]inmunoglobulina
G4, anti-(antigeno CD22 humano) dimero
del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena k del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón
G544.
| 22/02/2023 06:15 p. m. | 22/02/2023 06:15 p. m. |
| 23 | 333495 | WYETH HOLDINGS LLC | INOTUZUMAB OZOGAMICINA |
CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMÉRICO DE
CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-CD22
| 02-mayo-2023 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Una composición que comprende caliqueamicina monomérica/anticuerpo
anti-CD22 con fracción conjugada baja reducida y que tiene de fórmula Pr
(-X-W), en donde: Pr es un anticuerpo anti-CD22 y comprende la SEC ID NO: 1
para CDR-H1, la SEC ID NO: 2 o la SEC ID NO: 13 o la SEC ID NO: 15 o la SEC ID
NO:16 o los residuos 50 a 66 de la SEC ID NO: 23 o los residuos 50 a 66 de la
SEC ID NO: 27 para CDR-H2, la SEC ID NO: 3 para CDR-H3, la SEC ID
NO: 4 para CDR-L1, la SEC ID NO: 5 para la CDR-L2 y la SEC ID NO: 6 para la
CDR-L3; W es un derivado de caliqueamicina que comprende una caliqueamicina; X
es un enlazante hidrolizable que enlaza el anticuerpo anti-CD22 al derivado de
caliqueamicina y que es capaz de liberar el derivado de caliqueamicina del conjugado
de derivado de caliqueamicina/anticuerpo anti-CD22 después de unión y entrada
en las células objetivo; m es la carga promedio para un producto de conjugación
purificado de manera que la caliqueamicina constituye 4-10% de conjugado de
derivado de caliqueamicina/anticuerpo anti-CD22 en peso; y en donde la
composición tiene una fracción conjugada baja de menos de 10%. Reivindicación
25. La composición de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada
porque el enlazante hidrolizable comprende ácido 4-(4-acetilfenoxil)butanoico (AcBut).
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2015/81322 | 2023 | | |
INOTUZUMAB OZOGAMICINA: N-[4-[4-[1-[[3-[[2-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetiletilamino)-2,4-didesoxi-3-O-metil-α-L-treo-pentopiranosil]-4,6-didesoxi-4-[[[2,6-didesoxi-4-S-[4-[(6-desoxi-3-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3-iodo-5,6-dimetoxi-2-metilbenzoil]-4-tio-β-D-ribo-hexopiranosil]=oxi]amino]-β-D-glucopiranosil]oxi]-1-hidroxi-10-[(metoxicarbonil)=amino]-11-oxobiciclo[7.3.1]trideca-4,9-dieno-2,6-diino-13-ilideno]etil]disulfanil]-3-metilbutanoil]diazanilideno]etil]fenoxi]=butanoil]inmunoglobulina
G4, anti-(antigeno CD22 humano) dimero
del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena k del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón
G544.
| 22/02/2023 06:15 p. m. | 22/02/2023 06:15 p. m. |
| 24 | 278864 | NOVO NORDISK A/S. | INSULINA DEGLUDEC | | 22-julio-2024 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación 1. Un derivado de
insulina la cual es una insulina que se origina de manera natural o un análogo
de la misma el cual tiene una cadena lateral unida a un grupo α-amino del
residu303o aminoácido N terminal de la cadena B o el grupo e-
amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina de origen, la
cadena lateral es de la fórmula general: -W-X-Y-Z caracterizada porque W es: • un residuo a-aminoácido
que tiene un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral residuo el cual
forma, con uno de sus grupos de ácido carboxílico, un grupo amida junto con el
grupo a-amino
del residuo aminoácido N terminal de la cadena B o junto con el grupo e-amino
de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina origen; o • una cadena constituida de 2, 3 ó 4
residuos a-aminoácidos
unidos juntos vía enlaces amida, cadena la cual -vía un enlace amida- está
unida al grupo a-amino
del residuo aminoácido N terminal de la cadena B o al grupo e-amino
de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina origen, los residuos
aminoácidos de W se seleccionan del grupo de residuos aminoácidos que tienen
una cadena lateral neutra y residuos aminoácidos que tienen un grupo de ácido
carboxílico en la cadena lateral de manera que W tiene por lo menos un residuo
aminoácido el cual tiene un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral; X
es:
• -CO-;
• -CH(COOH)CO-;
• -N(CH2COOH)CH2CO-,
• -N(CH2COOH)CH2CON(CH2COOH)CH2CO-,
• -N(CH2CH2COOH)CH2CH2CO-,
• -N(CH2CH2COOH)CH2CH2CON(CH2CH2COOH)CH2CH2CO-,
• -NHCH(COOH)(CH2)4NHCO-,
• -N(CH2CH2COOH)CH2CO-,
o
• -N(CH2COOH)CH2CH2CO-;
en donde: a) cuando W es un residuo aminoácido o una cadena de residuos
aminoácidos, vía un enlace desde el carbonocarbonilo subrayado forman un enlace
amida con un grupo amino en W, Y es: •
-(CH2)m, en donde m es un número entero en el intervalo
de 6 a 32; • una
cadena hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 ó 3 grupos –CH=CH- y un número
de grupos –CH2- suficientes para proporcionar un número total de
átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 10 a 32; • una cadena hidrocarburo divalente de
la fórmula –(CH2)vC6H4(CH2)w-
en donde v y w son números enteros o uno de ellos es cero de manera que la suma
de v y w está en el intervalo de 6 a 30; y z es: • -COOH; • -CO-Asp; • -CO-Glu; • -CO-Gly: • -CO-Sar; • -CH(COOH)2; • -N(CH2COOH)2; • -SO3H; o • –PO3H; y cualquier complejo
Zn2 del mismo con la condición de que cuando W es un enlace
covalente y X es -CO-, entonces Z es diferente de -COOH.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2010/72031 | 2024 | DIABETES. | |
INSULINA
HUMANA: NeB29 - (N2-(15-carboxipentadecanoil)-L-γ-glutamil]-des-B30-L-treonina.
| 22/02/2023 06:15 p. m. | 22/02/2023 06:15 p. m. |
| 25 | 266179 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | INSULINA GLARGINA | | 05-junio-2023 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. Una formulación farmacéutica que comprende insulina humana-Gly(A21),
Arg(B31), Arg(B32); al menos una identidad química selecciona de polisorbato 20
y polisorbato 80; al menos un conservante; y agua, en donde a formulación
farmacéutica tiene un pH en el intervalo ácido desde 1 hasta 6.8.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2009/35847 | 2023 | DIABETES I Y II | |
INSULINA GLARGINA: [A21-Gly,
B31/32-Arg] insulina humana.
| 22/02/2023 06:15 p. m. | 22/02/2023 06:15 p. m. |
| 26 | 343489 | SANOFI. | INSULINA GLARGINA | | 18-mayo-2031 | último pago 26 de abril de 2021 , próximo pago mayo de 2026 |
Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica acuosa que
comprende 300 U/mL de insulina glargina que es equimolar a 300 UI de insulina
humana.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA ACUOSA.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2016/90206 | 2031 | | |
INSULINA GLARGINA: 21A-glicina-30Ba-L-arginina-30Bb-L-argininainsulina (humana).
| 22/02/2023 06:16 p. m. | 22/02/2023 06:16 p. m. |
| 27 | 332182 | NOVO NORDISK A/S. | INSULINA ICODEC | | 13-marzo-2029 | último pago 04 de marzo de 2020 , próximo pago marzo de 2025 |
Reivindicación 1. Una insulina estabilizada
contra proteasas acilada, caracterizada porque la insulina estabilizada contra proteasas,
formalmente, se compone de una insulina no estabilizada contra proteasas en
donde al menos dos aminoácidos hidrófobos han sido sustituidos con aminoácidos
hidrófilos, y en donde las sustituciones están situadas uno, dos o tres aminoácidos
lejos de o dentro de dos o más sitios de corte con proteasa que se seleccionan
de las posiciones B9-10, B10-11, B13-B14, B14-15, B24-25, B25-26, A13-14 y A14-15
de la insulina no estabilizada contra proteasas y en donde la insulina
estabilizada contra proteasas opcionalmente comprende además uno o más mutaciones
adicionales con la condición de que sólo haya un residuo de lisina en la insulina
estabilizada, y en donde la porción acilo está unida al residuo de lisina o a
una posición N-terminal en la insulina estabilizada contra proteasas y tiene la
fórmula general
Acy-AA1n-AA2m-AA3P-
(I)
en donde
n es 0 o un entero en la escala de 1 a 3;
m es 0 o un entero en la escala de 1 a 10;
p es 0 o un entero en la escala de 1 a 10;
Acy es un ácido graso o un diácido graso que comprende
alrededor de 8 a 24 átomos de carbono;
AA1 es un residuo de aminoácido neutro lineal o
cíclico;
AA2 es un residuo de aminoácido ácido;
AA3 es un residuo de aminoácido que contiene alquilenglicol
y neutro;
el orden mediante el cual AA1, AA2 y AA3 aparece
en la fórmula puede ser intercambiado independientemente;
AA2 puede aparecer varias veces a lo largo de la
fórmula;
AA2 puede presentarse independientemente varias
veces a lo largo de las conexiones entre Acy, AA1, AA2 y/o AA3 son enlaces de
amida los cuales, formalmente, se pueden obtener mediante la remoción de un
átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo de cada uno de Acy, AA1, AA2 y AA3; y
la fijación a la insulina estabilizada contra proteasas
puede ser a partir del extremo terminal C de un residuo AA1, AA2 o AA3 en la
porción acilo de la fórmula (I) o desde una de las cadenas laterales de un residuo
AA2 presente en la porción de la fórmula (I).
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2015/68833 | 2029 | | |
INSULINA ICODEC: insulina humana cadena-A (1-21) variante
(Y>E14), insulina humana cadena-B (1-29) variante (Y>H16,
F>H25) conjugada con K29B con su N6
al (22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oilo;
N6.29B-[(22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oil]-[Tir14A>Glu,
Tir16B>His, Fen25B>His]-des-Tre30B-insulina humana.
| 22/02/2023 06:16 p. m. | 22/02/2023 06:16 p. m. |
| 28 | 380480 | NOVO NORDISK A/S | INSULINA ICODEC | | 15-diciembre-2037 | último pago 11 de marzo de 2021 , próximo pago diciembre de 2026 |
Reivindicación 1. Una
composición farmacéutica caracterizada porque comprende un derivado de insulina
seleccionado del grupo que consiste en A14E, B16H, B25H, B29K ((Nɛ-Eicosanedioil-ɣGlu-[2-(2-{2-[2-(2-aminoetoxi)
etoxi] acetilamino} etoxi) etoxi]- acetil)), insulina
humana desB30 (Compuesto 1); A14E, B16H, B25H, B29K (Nɛ-Hexadecandioil-ɣGlu),
insulina humana desB30 (Compuesto 2); A14E, B16H, B25H, B29K (Nɛ-Eicosanedioil-ɣGlu), insulina
humana desB30 (Compuesto 3); y A14E, B25H, desB27, B29K (Nɛ-Octadecandioil-ɣGlu),
insulina humana desB30 (Compuesto 4); y que comprende además de desde
aproximadamente 1 a aproximadamente 2% (peso/peso) de glicerol; de desde
aproximadamente 45 a aproximadamente 75 mM de fenol;
de desde aproximadamente 0 a aproximadamente 19 mM de
m-cresol;
de desde aproximadamente 1.5 a aproximadamente 2.5 mol de iones de zinc por
seis mol del derivado de insulina; no más de aproximadamente 75 mM de cloruro de sodio; y que tiene un valor de pH en el
intervalo de desde 7.2 a 8.0.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/a/2019/006463 | 2037 | | |
INSULINA ICODEC: insulina humana cadena-A (1-21) variante
(Y>E14), insulina humana cadena-B (1-29) variante (Y>H16,
F>H25) conjugada con K29B con su N6
al (22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oilo;
N6.29B-[(22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oil]-[Tir14A>Glu,
Tir16B>His, Fen25B>His]-des-Tre30B-insulina humana.
| 22/02/2023 06:16 p. m. | 22/02/2023 06:16 p. m. |
| 29 | 288961 | ARES TRADING S.A. | INTERFERÓN BETA-1ª |
INTERFERÓN BETA-1a RECOMBINANTE HUMANO
| 29-abril-2024 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación 1. Una composición farmacéutica líquida libre
de HSA y estabilizada, caracterizada porque comprende un interferón-beta
(IFN-beta), en donde dicha formulación es una solución que comprende un
amortiguante, un surfactante Poloxámero 188, un agente de isotonicidad y un
antioxidante que es metionina. Reivindicación 2. La composición de conformidad
con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho IFN-beta es IFN-beta
recombinante humano.
| TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2011/70593 | 2024 | DESÓRDEN O ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CEREBRO Y/O MÉDULA ESPINAL, INCLUYENDO ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ENFERMEDADES AUTOINMUNES (ARTRITIS REUMATOIDE, SORIASIS, ENFERMEDAD DE CROHN) Y CÁNCER (MAMA, PRÓSTATA, VEJIGA, RIÑON Y COLON). | | | 22/02/2023 06:16 p. m. | 22/02/2023 06:16 p. m. |
| 30 | 304786 | ARRAY BIOPHARMA, INC.* / GENENTECH, INC. | IPATASERTIB | | 05-julio-2027 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA |
Reivindicación
1. “Markush”. Reivindicación 15. El compuesto según la reivindicación 1, que
es: (S) -2-(4-clorofenil)-1-(4-((5R,7R)-7-hidroxi-5-metil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta [d]pirimidin-4-il)piperazin-1-il)-3-(isopropilamino)propan-1-ona
y sus sales.
| TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/83645 | 2027 | CÁNCER, TRASTORNO HIPERPROLIFERATIVO. | |
IPATASERTIB: (2S)-2-(4-clorofenil)-1-{4-[(5R,7R)-7-hidroxi-5-metil-6,7-dihidro-5H-ciclo-
penta[d]pirimidin-4-il]piperazin-1-il}-3-[(propan-2-il)amino]propan-1-ona.
| 22/02/2023 06:16 p. m. | 22/02/2023 06:16 p. m. |
