| | Cuenta= 774 | | | | | | | | | | | | | | | | | 12030800 | 339952 | LABORATORIOS LEON FARMA SA.* | DROSPIRENONA | COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE DROSPIRENONA EN FORMA DE PARTÍCULAS CRISTALIZADAS Y NO MICRONIZADAS. | 28-junio-2031 | Último pago 24 de junio de 2021, próximo pago junio de 2026 | Reivindicación 1. Un kit anticonceptivo que comprende una o más unidades de envasado en el que cada unidad de envasado comprende de 21 a 28 unidades de dosificación activa diarias y en donde (a) cada unidad de dosificación activa diaria comprende drospirenona en una forma de partículas cristalizada y no micronizada, en una cantidad que varía de al menos aproximadamente 2 mg a aproximadamente 6 mg, sin estrógeno, la drospirenona en una forma de partícula que tiene un área superficial específica de 2000 cm2/g a 8500 cm2/g, y (b) una unidad de dosificación activa diaria única, cuando se administra por vía oral en ayunas, se adapta para proporcionar un perfil farmacocinético para la drospirenona que presenta: (i) una tmáx media que varía de 2.2 h a 6 h, y (ii) una Cmáx media que es inferior a aproximadamente 30 ng/ml. Reivindicación 4. Kit anticonceptivo que comprende uno o más unidades de envasado, caracterizado porque cada unidad de envasado comprende 21 a 28 unidades de dosificación activas diarias y en donde (a) la cantidad de drospirenona, en una forma de partículas cristalizada y no micronizada, en cada unidad de dosificación activa diaria varía de aproximadamente 2 mg a alrededor de 6 mg sin estrógenos, la drospirenona en una forma de partícula que tiene un área superficial específica de 2000 cm2/g a 8500 cm2/g, y (b) cada unidad de dosificación activa diaria contiene drospirenona en una forma tal que: (i) no más de 50% de la drospirenona presente inicialmente en la unidad de dosificación activa diaria se disuelve en 30 minutos, y (ii) por lo menos 50% de la drospirenona se disuelve en un intervalo de tiempo de 3 horas a 4 horas, cuando la unidad de dosificación activa diaria se somete a una prueba de disolución in vitro según el método de la paleta de la USP XXIII, estando relacionados los porcentajes de drospirenona con la cantidad de drospirenona inicialmente presente en la unidad de dosificación activa diaria. Reivindicación 11. Una composición que comprende drospirenona, en una forma de partículas cristalizada y no micronizada, caracterizada porque: (a) una unidad de dosificación activa diaria de la composición comprende una cantidad de drospirenona que varía de aproximadamente 2 mg a alrededor de 6 mg, sin estrógenos, la drospirenona en una forma de partícula que tiene un área superficial específica de 2000 cm2/g a 8500 cm2/g, y (b) una unidad de dosificación activa diaria única, cuando se administra por vía oral en ayunas, se adapta para proporcionar un perfil farmacocinético para la drospirenona que presenta: (i) una tmáx media que varía de 2.2 h a 6 h, y (ii) una Cmáx media que es inferior a aproximadamente 30 ng/ml. Reivindicación 12. Una composición que comprende drospirenona, en una forma de partículas cristalizada y no micronizada, caracterizada porque: (a) una unidad de dosificación activa diaria de la composición comprende una cantidad de drospirenona que varía de aproximadamente 2 mg a alrededor de 6 mg, sin estrógenos, la drospirenona en una forma de partícula que tiene un área superficial específica de 2000 cm2/g a 8500 cm2/g, y (b) la unidad de dosificación activa diaria comprende drospirenona en forma tal que: (i) no más de 50% de la drospirenona presente inicialmente en la unidad de dosificación activa diaria se disuelve en 30 minutos, y (ii) por lo menos 50% de la drospirenona se disuelve en un intervalo de tiempo de 3 horas a 4 horas, cuando la unidad de dosificación activa diaria se somete a una prueba de disolución in vitro según el método de la paleta de la USP XXIII, estando relacionado los porcentajes de drospirenona con la cantidad de drospirenona presente inicialmente en la unidad de dosificación activa diaria. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A EXELTIS PHARMA MEXICO,
S.A. de CV.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2016/47744 | 2031 | | | DROSPIRENONA: (6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3’,4’,6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-hexadecahidro-10,13-dimetilespiro-[17H-diciclopropa[6,7:15,16]ciclopenta[a]fenantreno-17,2’(5’H)-furan]-3,5’(2H)-diona | 22/08/2023 11:45 a. m. | 22/08/2023 11:45 a. m. | | 12030900 | 367938 | ViiV HEALTHCARE COMPANY | DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA | COMBINACIÓN DE DOLUTEGRAVIR CON LAMIVUDINA | 24-enero-2031 | Último pago 12 de septiembre de 2019, próximo pago enero de 2024 | Reivindicación 1. Una combinación que comprende un compuesto de la fórmula (I) 
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y lamivudina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/2019/82195 | 2031 | | | DOLUTEGRAVIR: (4R,12aS)-N-[(2,4-difluorofenil)metil]-7-hidroxi-4-metil-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-pirido[1',2':4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazina-9-carboxamida LAMIVUDINA: (-)-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]citosina | 22/08/2023 11:45 a. m. | 22/08/2023 11:45 a. m. | | 12031000 | 393345 | EXELIXIS, INC. | CABOZANTINIB | SAL DE MALATO DE CABOZANTINIB | 18-julio-2031 | Último pago 23 de junio de 2022, próximo pago julio de 2027 | Reivindicación 1. Una composición de tableta farmacéutica, caracterizada porque comprende: 30-32 por ciento en peso de Compuesto I, sal de malato; 38-40 por ciento en peso de celulosa microcristalina;18-22 por ciento en peso de lactosa; 2-4 por ciento en peso de hidroxipropilcelulosa; 4-8 por ciento en peso de croscarmelosa de sodio; 0.2-0.6 por ciento en peso de dióxido de silicio coloidal; y 0.5-1 por ciento en peso de estearato de magnesio; en donde Compuesto I es: 
| TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A IPSEN MÉXICO, S. DE R.L. DE C.V.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A IPSEN PHARMA
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/a/2018/012995 | 2031 | | | CABOZANTINIB: N-{4-[(6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi]fenil}-N'-(4-fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida | 22/08/2023 11:45 a. m. | 22/08/2023 11:45 a. m. | | 12031100 | 274304 | GALDERMA S.A. | IVERMECTINA | | 22-abril-2024 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 3. La emulsión farmacéutica estable aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: 
como % en peso en relación al peso total de la emulsión. Reivindicación 4. La emulsión farmacéutica estable, aplicable tópicamente, caracterizada porque comprende: 
como % en peso en relación al peso total de la emulsión. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2010/22277 | 2024 | | | IVERMECTINA: una mezcla de los componentes I y II. Componente I: 5-O-desmetil-22,23-dihidroavermectina A1a o (2-aE,4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6'-(S)-sec-butil-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-tetradecahidro-20,20b-dihidroxi-5',6,8,19-tetrametil-17-oxospiro[11,15-metano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxaciclooctadecin-13,2'-[2H]piran]-7-ilo 2,6-dideoxi-4-O-(2,6-dideoxi-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranosil]-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranósido. Componente II: 5-O-desmetil-25-des(1-metilpropil)-22,23-dihidro-25-(1-metiletil)avermectina A1a o (2aE, 4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-tetradecahidro-20,20b-dihidroxi-6'-isopropil-5',6,8,19-tetrametil-17-oxospiro[11,15-metano-2H,13H ,17H,-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxaciclooctadecin-13,2'-[2H]piran]-7-ilo 2,6-didesoxi-4-O-(2,6- didesoxi-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranosil)-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranósido | 22/08/2023 11:45 a. m. | 22/08/2023 11:45 a. m. | | 12031200 | 291676 | WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. | DACOMITINIB | | 25-abril-2025 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 1. Un compuesto, caracterizado porque es 
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2012/353 | 2025 | | | DACOMITINIB: (2E)-N-{4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-7-metoxiquinazolin-6-il}-4-(piperidin-1-il)but-2-enamida | 22/08/2023 11:46 a. m. | 22/08/2023 11:46 a. m. | | 12031300 | 305388 | MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC.,.* | IXAZOMIB | | 06-agosto-2027 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 6. El compuesto de la reivindicación 1, en donde el compuesto es el ácido [(1R)-1-({[2,5-diclorobenzoil)amino]acetil}amino-3-metilbutil]borónico o una sal aceptable farmacéuticamente, éster borónico o anhídrido del ácido borónico del mismo. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A TAKEDA MEXICO S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/36626 | 2027 | | | IXAZOMIB: ácido {(1R)-1-[(2,5-diclorobenzamido)acetamido]-3-metilbutil]borónico | 22/08/2023 11:46 a. m. | 22/08/2023 11:46 a. m. | | 12031400 | 327638 | NOVARTIS AG.* | TRAMETINIB / DABRAFENIB | | 15-octubre-2030 | Último pago 28 de octubre de 2020, próximo pago octubre de 2025 | Reivindicación 1. Una combinación que comprende: - un compuesto de fórmula (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo y - un compuesto de la fórmula (II)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2015/18369 | 2030 | | | TRAMETINIB: N-(3-{3-ciclopropil-5-[(2-fluoro-4-iodofenil)amino]-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidropirido[4,3-d]pirimidin-1(2H)-il}fenil)acetamida DABRAFENIB: N-{3-[5-(2-aminopirimidin-4-il)-2-terc-butil-1,3-tiazol-4-il]-2-fluorofenil}-2,6-difluorobencenosulfonamido | 22/08/2023 11:46 a. m. | 22/08/2023 11:46 a. m. | | 12031500 | 270486 | JOHNSON & JOHNSON | GOLIMUMAB | | VER OBSERVACIONES | VER OBSERVACIONES | Reivindicación 1 Un anticuerpo, caracterizado porque comprende regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de cadena pesada y regiones marco variables (FRs) de mAb TNV148 como las mostradas en la Figura 4; y las CDRs de cadena ligera y las variables FRs de mAb TNV148 como las mostradas en la Figura 5; opcionalmente, comprendiendo adicionalmente la substitución específica de prolina a serina en el FR3´de mAb TNV148B como mostrada en las Figuras 4 y 5. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
MANDATO JURISDICCIONAL: LA PATENTE FUE ORIGINALMENTE OTORGADA CON UNA VIGENCIA AL 07/08/2021; SIN EMBARGO, COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA DE FECHA 17 DE ABRIL DE 2023, EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 1289/22-EPI-01-11, CONOCIDO POR LA SALA ESPECIALIZADA EN MATERIA DE PROPIEDAD INTELECTUAL; EN EL QUE DICHA AUTORIDAD DETERMINÓ LO SIGUIENTE “…RESULTA DABLE DECLARAR LA NULIDAD DE LA RESOLUCIÓN IMPUGNADA, PARA EL EFECTO DE QUE LA AUTORIDAD, EN ATENCIÓN A LO EXPUESTO EN LA PRESENTE RESOLUCIÓN, RESUELVA FAVORABLEMENTE LA SOLICITUD DE COMPENSACIÓN DE LA VIGENCIA DE LA PATENTE, A FIN DE RESPETAR LA VIGENCIA EFECTIVA DE DIECISIETE AÑOS EN ATENCIÓN AL TRATADO INTERNACIONAL AHÍ ANALIZADO, ESTO ES DEL 01 DE OCTUBRE DE 2009 AL 01 DE OCTUBRE DE 2026…”.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2009/83631 | VER OBSERVACIONES | | | GOLIMUMAB: inmunoglobulina G1, anti-(factor α de necrosis tumoral humano) dímero del disulfuro entre la cadena γ1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal humano CNTO 148 | 22/08/2023 11:46 a. m. | 22/08/2023 11:46 a. m. | | 12030734 | 307674 | CELGENE CORPORATION.* | LENALIDOMIDA | FORMA SÓLIDA DEL HEMIHIDRATO CRISTALINO | 03-septiembre-2024 | Último pago 27 de septiembre de 2018, próximo pago septiembre de 2023 | Reivindicación 1. Una forma sólida de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidroisoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende un hemihidrato de 3- (4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina, en donde el hemihidrato de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)- piperidin-2,6-diona está presente en una proporción en peso, mayor del 80% en peso de la forma sólida. Reivindicación 2. Una forma sólida de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende el hemihidrato de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2- il)-piperidin-2,6-diona cristalino está presente en más del 90% en peso de la forma sólida. Reivindicación 3. Una forma sólida de la 3-(4-amino1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende el hemihidrato de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin - 2,6-diona cristalina, en donde el hemihidrato de la 3-(4-amino-1-oxo - 1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina está presente en una proporción en peso mayor del 95% en peso de la forma sólida. Reivindicación 4. Una forma sólida de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidroisoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende el hemihidrato de la 3- (4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina, en donde el hemihidrato de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2- il)-piperidin-2,6-diona cristalina está presente en una proporción en peso mayor del 97% en peso de la forma sólida. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CELGENE INTERNATIONAL SàRL y CELGENE LOGISTICS SàRL
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/64799 | 2024 | | | LENALIDOMIDA: (3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona | 22/08/2023 11:47 a. m. | 22/08/2023 11:47 a. m. | | 12030735 | 307709 | CELGENE CORPORATION.* | LENALIDOMIDA | FORMA CRISTALINA DEL DIHIDRATO DE LENALIDOMIDA | 03-septiembre-2024 | Último pago 27 de septiembre de 2018, próximo pago septiembre de 2023 | Reivindicación 1. Dihidrato de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina. Reivindicación 2. El dihidrato de conformidad con la reivindicación 1, que tiene un patrón de difracción de energía de rayos X, que comprende picos en 20, 24.5 y 29 grados 2θ. Reivindicación 3. El dihidrato de conformidad con la reivindicación 1, que tiene un patrón de difracción de energía de rayos X que comprende picos en 20.0, 24.7 y 28.6 grados 2θ. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CELGENE INTERNATIONAL SàRL y CELGENE LOGISTICS SàRL
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/64801 | 2024 | | | LENALIDOMIDA: (3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona | 22/08/2023 11:47 a. m. | 22/08/2023 11:47 a. m. | | 12030736 | 316565 | IMCLONE LLC | OLARATUMAB | | 19-junio-2026 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 1. El uso de un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo del mismo específico para PDGFRα humano y que comprende SSSYY (SEC ID NO:2) en CDRHI; SFFYTGSTYYNPSLRS (SEC ID NO: 4) en CDRH2; QSTYYYGSGNYYGWFDR (SEC ID NO:6) en CDRH3; RASQSVSSYLA (SEC ID NO:10) en CDRLI; DASNRAT (SEC ID NO:12) en CDRL2; y QQRSNWPPA (SEC ID NO:14) en CDRL3 para fabricar un medicamento para inhibir el crecimiento de un tumor primario, o un tumor metastático en un paciente en necesidad del mismo, en donde el tumor se selecciona del grupo que consiste de leiomiosarcoma y glioblastoma. Reivindicación 2. El uso de un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo del mismo específico para PDGFRα humano que comprende una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos: QLQLQESGPGLVKPSETLSLTCTVSGGSINSSSYYWGWLRQSPGKGLEWIGSFFYTGSTYYNPSLRSRLTISVDTSKNQFSLMLSSVTAADTAVYYCARQSTYYYGSGNYYGWFDRWDQGTLVTVSS (SEC ID NO:8) y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos: EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSNWPPAFGQGTKVEIK (SEC ID NO:16), para la manufactura de un medicamento para inhibir el crecimiento de un tumor primario, o un tumor metastático en un paciente en necesidad del mismo, en donde el tumor se selecciona del grupo que consiste de leiomiosarcoma y glioblastoma. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JURISDICCIONAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1040/2018, CONOCIDO POR EL JUZGADO PRIMERO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MÉXICO, EN RELACIÓN A LO DISPUESTO POR EL QUINTO TRIBUNAL COLEGIADO EN MATERIA ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO AL RESOLVER EL AMPARO EN REVISIÓN R.A. 143/2020; EN EL QUE SE RESOLVIÓ “…Publiquen en el siguiente ejemplar de la Gaceta de la Propiedad Industrial, que al efecto se emita en cumplimiento del artículo 47 bis del Reglamento de la Ley de la Propiedad Industrial, la patente número 316565, denominada “Anticuerpos Anti-PDGFalfa”, que protege el uso el ingrediente activo denominado “OLARATUMAB” en una composición farmacéutica, de la que la parte quejosa acreditaron ser titular.”
| USO | MX/T/2014/22319 | 2026 | | | OLARATUMAB: inmunoglobulina G1-kappa, anti-[Homo sapiens PDGFRA (subunidad alfa del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas, CD140a, PDGFR2)], Homo sapiens anticuerpo monoclonal; cadena pesada gamma1 (1-457) [Homo sapiens VH (IGHV4-39*01(90.90%) -(IGHD)-IGHJ5*01 G119>D)[10.7.19] (1-127) -IGHG1*03 (128-457)], (230-214’)-disulfuro con la cadena ligera kappa (1’-214’) [Homo sapiens V-KAPPA (IGKV3-11*01 (100.00%) -IGKJ1*01) [6.3.9] (1’-107’) -IGKC*01 (108’-214’)]; dimero (236-236’’:239-239’’)-bisdisulfuro | 22/08/2023 11:47 a. m. | 22/08/2023 11:47 a. m. | | 12030737 | 318343 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | DEXLANSOPRAZOL | | 10-octubre-2028 | Último pago 30 de octubre de 2019, próximo pago octubre de 2024 | Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de pirosis, reflujo ácido o enfermedad de reflujo gastroesofágico, en donde dicha composición farmacéutica comprende dexlansoprazol y se selecciona a partir de un grupo de composiciones farmacéuticas que comprenden inhibidores de la bomba de protones; dicha composición farmacéutica comprende también (i) una primera partícula sólida, en la cual dicha primera partícula sólida comprende dexlansoprazol y un primer recubrimiento entérico, en el cual el primer recubrimiento entérico libera el inhibidor de la bomba de protones a partir de la partícula sólida a un pH de aproximadamente 5.0 hasta aproximadamente 5.5; y (ii) una segunda partícula sólida, en la cual dicha segunda partícula sólida comprende dexlansoprazol y un segundo recubrimiento entérico, en el cual el segundo recubrimiento entérico libera el inhibidor de la bomba de protones a partir de la partícula sólida a un pH de aproximadamente 6.2 hasta aproximadamente 6.8; en donde la primera partícula sólida comprende desde aproximadamente 15% hasta aproximadamente 50% en peso de la composición farmacéutica y la segunda partícula sólida comprende desde aproximadamente 50% hasta aproximadamente 85% en peso de la composición farmacéutica; y además dicha composición farmacéutica se puede administrar independientemente de si un paciente está bajo condiciones de ayuno o de alimentación. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA EJECUTORIA EMITIDA POR EL TERCER TRIBUNAL COLEGIADO EN MATERIA ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO EN EL AMPARO EN REVISIÓN R.A. 416/2017, EN RELACIÓN AL JUICIO DE AMPARO 1600/2016, CONOCIDO POR EL JUZGADO CUARTO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MÉXICO.
| USO | MX/T/2014/34717 | 2028 | | | DEXLANSOPRAZOL: (+)-2-[(R)-[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)piridin-2-il]metil]sulfinil]-1H-benzoimidazol | 22/08/2023 11:47 a. m. | 22/08/2023 11:47 a. m. | | 12030738 | 321560 | AbbVie Biotechnology Ltd. | ADALIMUMAB | | 11-abril-2025 | Último pago 08 de abril de 2019, próximo pago abril de 2024 | Reivindicación 1. Un anticuerpo anti-TNFα aislado de humano, o una porción de unión a antígeno del mismo, para uso en el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en donde el tratamiento es para llevarse a cabo con un método de dosis variable múltiple que comprende ya sea (i) administrar por vía subcutánea por lo menos una dosis de inducción de 80 mg del anticuerpo anti-TNFα de humano o porción de unión a antígeno del mismo, a un individuo en necesidad de lo mismo, y posteriormente administrar por vía subcutánea por lo menos una dosis de tratamiento de 40 mg del anticuerpo anti-TNFα de humano, o porción de unión a antígeno del mismo, al individuo, de modo tal que ocurra el tratamiento de la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, o (ii) administrar por vía subcutánea por lo menos una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα de humano o porción de unión a antígeno del mismo, al individuo en necesidad de lo mismo, y posteriormente administrar por vía subcutánea por lo menos una dosis de tratamiento de 80 mg del anticuerpo anti-TNFα de humano, o porción de unión a antígeno del mismo, al individuo, de modo tal que ocurra el tratamiento de la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en donde el anticuerpo anti-TNFα de humano, o porción de unión a antígeno del mismo, se disocia de TNFα de humano con una Kdisoc de 1 X 10-3 s-1 o menos, según se determina mediante resonancia de plasmón de superficie; comprende una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende un dominio CDR3 que comprende la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 3, un dominio CDR2 que comprende la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 5, y un dominio CDR1 que comprende la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 7; y comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende un dominio CDR3 que comprende la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 4, un dominio CDR2 que comprende la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 6, y un dominio CDR1 que comprende la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 8. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 316/2015, CONOCIDO POR EL JUZGADO OCTAVO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MÉXICO; EN RELACIÓN CON EL AMPARO EN REVISIÓN R.A. 180/2016, SUBSTANCIADO POR EL DÉCIMO TRIBUNAL COLEGIADO EN MATERIA ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer S.A. de C.V.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CELLTRION, INC.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CELLTRION HEALTHCARE CO. LTD.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A AMGEN INC; AMGEN MANUFACTURING LIMITED; AMGEN MÉXICO S.A. DE C.V.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANDOZ AG
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANDOZ GMBH
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CELLTRION HEALTHCARE DE MEXICO, S.A. DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A FRESENIUS KABI MÉXICO, S.A. DE C.V.
| USO | MX/T/2014/69102 | 2025 | | | ADALIMUMAB: inmunoglobulina G1 (anti-factor α de necrosis tumoral humano) (cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano D2E7), dímero del disulfuro con la cadena κ del anticuerpo D2E7 monoclonal humano | 22/08/2023 11:48 a. m. | 22/08/2023 11:48 a. m. | | 12030739 | 322342 | NOVARTIS AG.* | FINGOLIMOD | | 25-junio-2027 | Último pago 25 de junio de 2019, próximo pago junio de 2024 | Reivindicación 1. El uso de un modulador del receptor S1P, en la preparación de un medicamento para prevenir, inhibir o tratar esclerosis múltiple, en donde dicho modulador del receptor S1P es adaptado para ser administrado a una dosis diaria de 0.5 mg, y en donde dicho modulador del receptor S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol o una sal farmacéuticamnete aceptable del mismo. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 629/2015, CONOCIDO POR EL JUZGADO PRIMERO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN EL DISTRITO FEDERAL.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS PHARMA AG
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
| USO | MX/T/2014/82911 | 2027 | | | FINGOLIMOD: 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol | 22/08/2023 11:48 a. m. | 22/08/2023 11:48 a. m. | | 12030740 | 322680 | GRÜNENTHAL GMBH.* | TAPENTADOL | | 21-abril-2028 | Último pago 04 de abril de 2019, próximo pago abril de 2024 | Reivindicación 1. Tapentadol para usarse en el tratamiento de dolor moderado a severo agudo y crónico, en donde: - una dosis de 25±5% mg a 225±5% mg de tapentadol es administrable durante un primer intervalo de administración, una dosis 50±5% mg a 250±5% mg de tapentadol es administrable durante un segundo intervalo de administración después de dicho primer intervalo de administración y una dosis 75±5% mg a 250±5% mg de tapentadol es administrable durante un tercer intervalo de administración, después del segundo intervalo de administración, en donde la dosis 25±5% mg a 225±5% mg< la dosis 50±5% mg a 250±5% mg< la dosis 75±5% mg a 250±5% mg. Reivindicación 6. Un medicamento, que comprende: - al menos una unidad de administración A que contiene dosis 25±5% mg a 225±5% mg de tapentadol, - al menos una unidad de administración B que contiene una dosis 50±5% mg a 250±5% mg de tapentadol y – al menos una unidad de administración C que contiene una dosis 75±5% mg a 250±5% mg de tapentadol, en donde la dosis 25±5% mg a 225±5% mg < la dosis 50±5% mg a 250±5% mg < la dosis 75±5% mg a 250±5% mg, para usarse en el tratamiento de dolor moderado a severo agudo y crónico, en donde dicha al menos una unidad de administración A es administrable durante un primer intervalo de administración de al menos un día, en donde dicha al menos una unidad de administración B es administrable durante un segundo intervalo de administración de al menos un día después de dicho primer intervalo de administración y en donde dicha al menos una unidad de administración C es administrable durante un tercer intervalo de administración de al menos un día después de dicho segundo intervalo de administración. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 314/2015, CONOCIDO POR EL JUZGADO SÉPTIMO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MEXICO.
| USO | MX/T/2014/91933 | 2028 | | | TAPENTADOL: 3-[(1R,2R)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol | 22/08/2023 11:48 a. m. | 22/08/2023 11:48 a. m. | | 12030741 | 322852 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | NEVIRAPINA | | 04-junio-2028 | Último pago 25 de junio de 2019, próximo pago junio de 2024 | Reivindicación 1. Una forma de dosificación farmacéutica en comprimidos de liberación prolongada, caracterizada porque cada comprimido comprende: (a) 400 mg de nevirapina anhidra; (b) Hipromelosa 2208 en una cantidad seleccionada de entre 202.50 mg y 270 mg, o Hipromelosa 2910 en una cantidad seleccionada de entre 270 mg y 202.50 mg; (c) 400 mg de lactosa monohidrato; y (d) 10 mg de estearato de magnesio; o (a) 300 mg de nevirapina anhidra; (b) Hipromelosa 2208 en una cantidad seleccionada de entre 151.875 mg y 202.50 mg, o Hipromelosa 2910 en una cantidad seleccionada de entre 151.875 mg y 202.50 mg; (c) 300 mg de lactosa monohidrato; y (d) 7.50 mg de estearato de magnesio en donde cada comprimido se comprime mediante una fuerza de 10-25 kN. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2014/93601 | 2028 | | | NEVIRAPINA: 11-ciclopropil-5,11-dihidro-4-metil-6H-dipirido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-ona | 22/08/2023 11:48 a. m. | 22/08/2023 11:48 a. m. | | 12030742 | 323822 | EISAI INC. | LORCASERINA | CLORHIDRATO DE LORCASERINA | 16-junio-2024 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 1. Una sal de ácido clorhídrico la cual es clorhidrato de 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ARENA PHARMACEUTICALS GMBH
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A EISAI INC.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2014/88195 | 2024 | | | LORCASERINA: (1R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina | 22/08/2023 11:49 a. m. | 22/08/2023 11:49 a. m. | | 12030743 | 307788 | MEDIVATION TECHNOLOGIES LLC | TALAZOPARIB | | 27-julio-2029 | Último pago 27 de junio de 2023, próximo pago julio de 2028 | Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 55. Un compuesto seleccionado a partir de: … (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorofenil)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9-dihidro-2H-pirido[4,3,2-de]ftalazin-3(7H)-ona; … . | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. de C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/86292 | 2029 | | | TALAZOPARIB: (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorofenil)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-2,7,8,9-tetrahidro-3H-pirido[4,3,2-de]ftalazin-3-ona | 22/08/2023 11:49 a. m. | 22/08/2023 11:49 a. m. | | 12030744 | 307809 | ASTRAZENECA AB | ESOMEPRAZOL | | 20-diciembre-2025 | Último pago 29 de noviembre de 2018, próximo pago diciembre de 2023 | Reivindicación 1. Forma de dosis oral farmacéutica que es una mezcla sólida de granulado de formación rápida en gel adecuada para la elaboración de una suspensión, que comprende I) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido siendo esomeprazol, una sal alcalina del mismo, o una forma hidratada de cualquiera de éstos como ingrediente activo distribuido en una multitud de gránulos revestidos, entéricos y II) un granulado, caracterizada porque el granulado es un granulado modificador de suspensión que comprende un diluyente de disolución rápida seleccionado de glucosa y sucrosa e hidratos de cualquiera de ellos, un agente de formación en gel elegido entre gomas de xantano, un agente regulador de pH ácido, un aglutinante y un desintegrante opcional y el granulado está libre de sales de bicarbonato y/o sales de carbonato y en donde la relación entre el aglutinante y el agente de formación en gel en el granulado (II) es desde 1:2 a 1:3, p/p. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2013/69715 | 2025 | | | ESOMEPRAZOL: 5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridil)metil]sulfinil]benzimidazol | 22/08/2023 11:49 a. m. | 22/08/2023 11:49 a. m. | | 12030745 | 308032 | ALFASIGMA S.P.A. | RIFAXIMINA | | 06-marzo-2026 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende microgránulos gastrorresistentes de rifaximina, en donde: dichos microgránulos tienen una dimensión de entre 1 micra a 900 micras de diámetro; y en donde dichos microgránulos comprenden polímeros insolubles a valores de pH entre 1.5 y 4.0 y solubles a valores de pH entre 5.0 y 7.5. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2013/48787 | 2026 | | | RIFAXIMINA: (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26S,27S,28E)-5,6,21,23,25-pentahidroxi-27-metoxi-2,4,11,16,20,22,24,26-octametil-2,7-(epoxipentadeca-[1,11,13]trien-imino)benzofuro[4,5-e]pirido[1,2-a]-benzimidazol-1,15(2H)-diona,25-acetato | 22/08/2023 11:49 a. m. | 22/08/2023 11:49 a. m. | | 12030746 | 308105 | NOVARTIS AG.* | ALPELISIB | ALPELISIB EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. | 08-septiembre-2029 | Último pago 25 de septiembre de 2018, próximo pago septiembre de 2023 | Reivindicación 1. Un compuesto, en forma libre o en forma de sal aceptable farmacéuticamente, que es (S)-pirrolidina-1,2-dicarboxílico 2-amida de ácido 1-({4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}-amida). Reivindicación 6. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz terapéuticamente de un compuesto en forma libre seleccionado a partir de (S)-pirrolidina-1,2-dicarboxílico 2-amida de ácido 1-({4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}-amida) y (S)-pirrolidina-1,2-dicarboxílico 2-amida de ácido 1-({4-metil-5-[2-(1-metil-ciclopropil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}-amida) o en forma de sal aceptable farmacéuticamente y uno o más portadores aceptables farmacéuticamente. | TIPO PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS PHARMA AG
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
| PRINCIPIO ACTIVO | MX/T/2013/69218 | 2029 | | | ALPELISIB: (2S)-N1-{4-metil-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-metilpropan-2-il)piridin-4-il]-1,3-tiazol-2-il}pirrolidina-1,2-dicarboxamida | 22/08/2023 11:50 a. m. | 22/08/2023 11:50 a. m. | | 12030747 | 308106 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS | | VACUNA MENINGOCÓCICA (A, C, W-135, Y) | 23-junio-2026 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 1. Composición inmunogénica, la cual comprende cuando menos dos sacáridos capsulares diferentes de N. meningitidis, en donde uno o más se selecciona a partir de un primer grupo que consiste en MenA, MenC, los cuales se conjugan a través de un enlazador con proteínas portadoras, y se seleccionan uno o más sacáridos diferentes a partir de un segundo grupo que consiste en MenC, MenY, y MenW, los cuales se conjugan directamente con proteínas portadoras. Reivindicación 17. La composición inmunogénica de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la cual comprende sacáridos capsulares de N. meningitidis a partir de cuando menos dos de los serogrupos A, C, W135, e Y, conjugados con una proteína portadora, para producir un conjugado de sacárido capsular de N. meningitidis, en donde el tamaño promedio de cada sacárido de N. meningitidis es mayor de 50 kDa, 75 kDa, 100 kDa, 110 kDa, 120 kCa, ó 130 kDa. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer S.A. de C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2013/73152 | 2026 | | | | 22/08/2023 11:50 a. m. | 22/08/2023 11:50 a. m. | | 12030748 | 308125 | GALDERMA S.A. | IVERMECTINA | | 22-abril-2024 | PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA | Reivindicación 14. Composición farmacéutica tópica destinada para uso humano, caracterizada porque es una emulsión que comprende: a) una fase aceitosa que comprende cuerpos grasos; b) al menos un emulsionante tensioactivo; c) ivermectina; d) una mezcla de solvente(s) y/o agente(s) propenetrantes para el agente activo, que se eligen de propilenglicol, etanol, isopropanol, butanol, N-metil-2-pirrolidona o DMSO, polisorbato 80, fenoxietanol, y que contienen propilenglicol; e) y agua. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2013/46087 | 2024 | | | IVERMECTINA: una mezcla de los componentes I y II. Componente I: 5-O-desmetil-22,23-dihidroavermectina A1a o (2-aE,4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6'-(S)-sec-butil-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-tetradecahidro-20,20b-dihidroxi-5',6,8,19-tetrametil-17-oxospiro[11,15-metano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxaciclooctadecin-13,2'-[2H]piran]-7-ilo 2,6-dideoxi-4-O-(2,6-dideoxi-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranosil]-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranósido. Componente II: 5-O-desmetil-25-des(1-metilpropil)-22,23-dihidro-25-(1-metiletil)avermectina A1a o (2aE, 4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-tetradecahidro-20,20b-dihidroxi-6'-isopropil-5',6,8,19-tetrametil-17-oxospiro[11,15-metano-2H,13H ,17H,-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxaciclooctadecin-13,2'-[2H]piran]-7-ilo 2,6-didesoxi-4-O-(2,6- didesoxi-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranosil)-3-O-metil-α-L-arabino-hexopiranósido | 22/08/2023 11:50 a. m. | 22/08/2023 11:50 a. m. | | 12030749 | 324743 | GRÜNENTHAL GMBH | | COMBINACIÓN DE 3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METIL-PROPIL)-FENOL CON UN ANTIEPILÉPTICO | 04-septiembre-2029 | Último pago 29 de agosto de 2019, próximo pago septiembre de 2024 | Reivindicación 1. Una combinación que como componente(s) comprende: (a) por lo menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de la fórmula (I) 
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, en particular un enantiómero o un diastereómero, un racemato o en forma de una mezcla de sus estereoisómeros, en particular enantiómeros y/o diastereómeros en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente de los mismos y (b) por lo menos un antiepiléptico seleccionado del grupo que consiste de topiramato, lamotrigina, carbamazepina, lacosamida, levetiracetam y retigabina. Reivindicación 6. Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende una combinación como la que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1-5 y opcionalmente uno o más adyuvantes. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2014/103102 | 2029 | | | | 22/08/2023 11:50 a. m. | 22/08/2023 11:50 a. m. | | 12030750 | 324979 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.* | LINAGLIPTINA / METFORMINA | | 07-enero-2030 | Último pago 17 de enero de 2019, próximo pago enero de 2024 | Reivindicación 1. El uso de 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 en un paciente con control glucémico inadecuado a pesar de terapia con metformina, en donde el medicamento está adaptado para ser administrable oralmente en una cantidad de 5 mg por día en combinación con metformina. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 595/2015, CONOCIDO POR EL JUZGADO DECIMOSEXTO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MEXICO.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
| USO | MX/T/2014/99747 | 2030 | | | LINAGLIPTINA: 8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-7-(but-2-in-1-il)-3-metil-1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona METFORMINA: 1,1-dimetilbiguanida | 22/08/2023 11:50 a. m. | 22/08/2023 11:50 a. m. | | 12030751 | 324981 | Abbott Laboratories GmbH | PANCREATINA | | 15-agosto-2026 | Último pago 30 de julio de 2019, próximo pago agosto de 2024 | Reivindicación 1. Una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende una forma de dosis oral de pancreatina y un revestimiento entérico, la composición caracterizada porque el revestimiento entérico comprende a) una agente formador de película seleccionado del grupo que consiste de acetato ftalato de celulosa, acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, copolímero de ácido acrílico-metacrilato de etilo, y mezclas de los agentes formadores de película; b) un plastificante que es una mezcla de alcohol cetilico y citrato de trietilo que está presente en forma colectiva en una cantidad mayor que 3% por peso en relación al agente formador de película y en donde la relación peso a peso del alcohol cetilo al citrato trietilo es desde 0.05:1 a 1:1; y c) dimeticona como un agente antiadherente. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2014/105142 | 2026 | | | | 22/08/2023 11:50 a. m. | 22/08/2023 11:50 a. m. | | 12030752 | 325285 | SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | LIXISENATIDA | | 11-noviembre-2030 | Último pago 30 de octubre de 2019, próximo pago noviembre de 2024 | Reivindicación 1. Una composición líquida que comprende un agonista de Péptido Similar a Glucagón 1 (“GLP-1”) y/o una sal farmacológicamente tolerable del mismo en una cantidad de 0.01 mg/ml a 1.5 mg/ml y, opcionalmente, al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde la composición comprende metionina y está sustancialmente libre de histidina, y en donde el agonista de GLP-1 es desPro36exendina-4(1-39)-Lys6-NH2. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2014/100445 | 2030 | | | LIXISENATIDA: des-38-prolina-exendina-4 (Heloderma suspectum)-(1-39)-peptidilpenta-L-lisil-L-lisinamida | 22/08/2023 11:51 a. m. | 22/08/2023 11:51 a. m. | | 12030753 | 325569 | GILEAD SCIENCES, INC. | ELVITEGRAVIR | | 29-diciembre-2026 | Último pago 20 de diciembre de 2019, próximo pago diciembre de 2024 | Reivindicación 9. El uso del compuesto ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o su sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para incrementar la absorción del compuesto en un paciente, en donde el medicamento es formulado para ser administrable con alimentos. Reivindicación 30. Una composición farmacéutica que comprende 100 mg de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de 85 mg del ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en un paciente. Reivindicación 32. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para incrementar la biodisponibilidad del compuesto, en donde el compuesto se formula para ser administrable con alimentos. Reivindicación 33. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para incrementar la absorción del compuesto en un paciente, en donde el compuesto se formula para ser administrable con alimentos. Reivindicación 34. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para inhibir la actividad de una integrasa de retrovirus en un paciente, en donde el compuesto se formula para ser administrable con alimentos. Reivindicación 35. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el tratamiento o profilaxis de una infección por retrovirus en un paciente, en donde el compuesto se formula para ser administrable con alimentos. | TIPO PATENTE: USO
LA PATENTE NO AMPARA A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO SÓLO EL USO DE DICHO(S) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
MANDATO JURISDICCIONAL: INCLUSIÓN POR MANDATO JURISDICCIONAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 288/2018, EN RELACIÓN AL AMPARO EN REVISIÓN R.A. 341/2018-6836, CONOCIDOS POR EL JUZGADO QUINTO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MÉXICO Y EL DÉCIMO TERCER TRIBUNAL COLEGIADO EN MATERIA ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO, RESPECTIVAMENTE; EN EL QUE SE RESOLVIÓ QUE “PUBLIQUEN EN EL SIGUIENTE EJEMPLAR DE LA GACETA DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL QUE AL EFECTO SE EMITA EN CUMPLIMIENTO DEL ARTÍCULO 47 BIS DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, LA PATENTE NÚMERO 325569, DENOMINADA “MÉTODOS PARA MEJORAR LAS FARMACOCINÉTICAS DE INHIBIDORES DE INTEGRASA DE VIH”, QUE PROTEGE EL USO EL INGREDIENTE ACTIVO DENOMINADO “ELVITEGRAVIR” EN UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA, DE LA QUE LAS SOCIEDADES QUEJOSAS ACREDITARON SER TITULARES, PUES LA SUPREMA CORTE DE JUSTICIA DE LA NACIÓN ACENTÓ EL CRITERIO DE QUE LAS PATENTES DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS O SUS REIVINDICACIONES, QUE NO CONSTITUYEN PROCESOS DE PRODUCCIÓN O FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS, Y QUE CONTENGAN UN INGREDIENTE, SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN SU COMPOSICIÓN O FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, SÍ DEBEN SER OBJETO DE PUBLICACIÓN EN LA GACETA DE PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 47 BIS, DEL CITADO REGLAMENTO”.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GILEAD SCIENCES IRELAND UC
| USO | MX/T/2014/104904 | 2026 | | | ELVITEGRAVIR: ácido 6-[(3-cloro-2-fluorofenil)metil]-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxilico | 22/08/2023 11:51 a. m. | 22/08/2023 11:51 a. m. | | 12030754 | 325586 | CELGENE CORPORATION.* | POMALIDOMIDA | | 19-mayo-2030 | Último pago 29 de mayo de 2019, próximo pago mayo de 2024 | Reivindicación 1. Una forma de dosificación oral en forma de una cápsula, que comprende: 1) pomalidomida en una cantidad de 0.8 a 1.6 por ciento en peso del peso total de la composición; 2) un aglutinante o carga en una cantidad de 90 a 99 por ciento en peso del peso total de la composición, en donde el aglutinante o carga es un almidón, manitol o una mezcla de los mismos. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CELGENE INTERNATIONAL SàRL y CELGENE LOGISTICS SàRL
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2014/106779 | 2030 | | | POMALIDOMIDA: 4-amino-2-[(3RS)-2,6-dioxopiperidin-3-il]-2H-isoindol-1,3-diona | 22/08/2023 11:51 a. m. | 22/08/2023 11:51 a. m. | | 12030755 | 326330 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.* | ERIBULINA | | 30-marzo-2030 | Último pago 19 de marzo de 2019, próximo pago marzo de 2024 | Reivindicación 1. Una composición de liposoma que contiene liposoma y contiene (i) eribulina o su sal farmacológicamente permisible, (ii) sal de amonio y (iii) aminoácido, ácido, sal y/o base en la fase interna de liposoma. | TIPO PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
ESTA PATENTE NO PROTEGE A LA(S) SUSTANCIA(S) O PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) EN SÍ MISMO(S), SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO(S) CONTIENE.
| COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA | MX/T/2015/6375 | 2030 | | | ERIBULINA: (2R,3R,3aS,7R,8aS,9S,10aR,11S,12R,13aR,13bS,15S,18S,21S,24S,26R,28R,29aS)-2-[(2S)-3-amino-2-hidroxipropil]-26-metil-20,27-dimetilideno-3-metoxihexacosahidro-11,15:18,21:24,28-triepoxi-7,9-etano-12,15-metano-9H,15H-furo[3,2-i]furo[2',3':5,6]pirano[4,3-b][1,4]dioxaciclopentacosin-5(4H)-ona | 22/08/2023 11:51 a. m. | 22/08/2023 11:51 a. m. |
|
