descripcion_especifica
  
  
reivindicaciones
observaciones
  
  
  
  
  
NombreQuimico
  
  
Cuenta= 1503
1304409MERCK SHARP & DOHME CORP.* / MSD ITALIA S.r.l.GRAZOPREVIR
17-julio-2029último pago 28 de junio de 2022 , próximo pago julio de 2027

Reivindicación 1. Un compuesto con la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MERCK SHARP AND DOHME RESEARCH GMBH SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MSD INTERNATIONAL GMBH SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MSDRG LLC
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2013/220692029INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

GRAZOPREVIR: (1R,18R,20R,24S,27S)-N-{(1R,2S)-1-[(ciclopropilsulfonil)carbamoil]-2-vinilciclopropil}-7-metoxi-24-(2-metil-2-propanil)-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentaciclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaen-27-carboxamida.

22/02/2023 06:11 p. m.22/02/2023 06:11 p. m.
2291655JANSSEN BIOTECH, INC.GUSELKUMAB
28-diciembre-2026PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 5. Un anticuerpo de IL-23p19 aislado, caracterizado porque comprende una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 116 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 106.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CNA DEVELOPMENT GMBH SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN SCIENCES IRELAND UC SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2011/986092026ENFERMEDAD RELACIONADA CON IL-23 SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE PSORIASIS, ARTRITIS SORIÁTICA, ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS ULCERATIVA, ETC.

GUSELKUMAB: inmunoglobulina G1-lambda2, anti-[IL23 (interleukina 23, IL-23) de Homo sapiens], anticuerpo monoclonal de Homo sapiens; cadena pesada gamma1 (1-446) [Homo sapiens VH (IGHV5-51*01 (93.90%) -(IGHD)-IGHJ3*01 M123>L (112)) [8.8.10] (1-117) - IGHG1*01 (CH1 (118-215), bisagra (216-230), CH2 (231-340), CH3 (341-444), CHS (445-446)) (118-446)], (220-216')-disulfuro con la cadena ligera lambda (1'-217') [Homo sapiens V-LAMBDA (IGLV1-40*01 (91.80%) -IGLJ2*01) [9.3.11] (1'-111') -IGLC2*01 (112'-217')]; dímero (226-226'':229-229'')-bisdisulfuro.

22/02/2023 06:11 p. m.22/02/2023 06:11 p. m.
3336627GILEAD SCIENCES, INC.HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA

HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA

15-agosto-2032último pago 26 de julio de 2021 , próximo pago agosto de 2026

Reivindicación 1. Hemifumarato de tenofovir alafenamida. Reivindicación 2. El hemifumarato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene una endoterma de inicio de calorimetría diferencial de barrido (DSC) de 131 ± 2°C. Reivindicación 4. Hemifumarato de tenofovir alafenamida, caracterizado porque tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X (XRPD) que comprende valores 2theta de 6.9 ± 0.2° y 8.6 ± 0.2°.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA CARACTERIZADO PORQUE TIENE UNA ENDOTERMA DE CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) Y UN PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE POLVO DE RAYOS X (XRPD). LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GILEAD SCIENCES IRELAND UC
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2016/72312032

HEMIFUMARATO DE TENOFOVIR ALAFENAMIDA: 9-[R)-2-[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil] adenina fumarato (1:1).

22/02/2023 06:11 p. m.22/02/2023 06:11 p. m.
4342787PROLONG PHARMACEUTICALS, LLCHEMOGLOBINA

HEMOGLOBINA FUNCIONAL, NATIVA CONJUGADA CON AL MENOS UNA MOLÉCULA DE POLI(ETILENGLICOL).

09-junio-2030último pago 28 de junio de 2021 , próximo pago junio de 2026

Reivindicación 1. Una composición que comprende un conjugado covalente entre una molécula de hemoglobina funcional, nativa y al menos una molécula de poli(etilenglicol), dicha composición comprendiendo: a. una fracción de hemoglobina soluble en agua, que comprende un grupo de moléculas de hemoglobina en donde cada miembro de dicho grupo de moléculas de hemoglobina; i. está conjugado covalentemente a al menos una molécula de dicho poli(etilenglicol) a través de una porción amina de un residuo aminoácido (por ejemplo una porción ε-amina de un residuo de lisina); ii. está libre de agentes de entrecruzamiento químico; y iii. tiene una P50 de 9mm de Hg a 12mm de Hg; b. una fracción estabilizadora soluble en agua que mantiene dicho grupo de moléculas de hemoglobina resistente a la oxidación, dicha fracción comprendiendo un agente estabilizador que comprende un elemento estructural más reactivo con oxígeno que dicho grupo de moléculas de hemoglobina; y c. una fracción diluyente que comprende, un diluyente farmacéuticamente aceptable en el cual es soluble dicha fracción de hemoglobina, dicha composición estando libre de actividad viral, y de forma estable comprendiendo menos de 5% de metahemoglobina.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2016/827722030TRAUMAS, SHOCK HEMORRÁGICO, ISQUEMIA, LESIÓN POR REPERFUSIÓN O ANEMIA DREPANOCÍTICA, ANGIOGÉNESIS, INCREMENTO DEL FLUJO SANGUÍNEO, HIPOXIA RESULTANTE DE PÉRDIDA DE SANGRE, ANEMIA, INFARTO AL MIOCARDIO, ATAQUE CEREBRAL O TUMORES HIPEROXIGENANTES.
22/02/2023 06:11 p. m.22/02/2023 06:11 p. m.
5351059LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V.HIDROCLOROTIAZIDA
17-agosto-2032último pago 21 de julio de 2022 , próximo pago agosto de 2027

Reivindicación 1. Una composición farmacéutica en forma de pellets que comprenden: (a) un núcleo inerte y (b) al menos una primera capa de principio activo formada por aspersión sobre el núcleo inerte, dicha primera capa comprende al menos un polímero adhesivo o aglutinante, caracterizada porque: el principio activo de la primera capa es hidroclorotiazida; el polímero adhesivo o aglutinante se selecciona de HPMC, polivinilpirrolidona, metacrilatos, carboximetilcelulosa, celulosa microcristalina, metilcelulosa, ácido algínico, alginatos, sacarosa, gelatina, glucosa, almidón, polietilenglicol, goma guar, polimetacrilatos, hidroxipropilcelulosa, etilcelulosa y almidón pregelatinizado, o mezclas de los mismos; y el espesor de la capa de hidroclorotiazida es de 40 - 50 micras.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA DE PELLETS.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2017/803602032

HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-7-sulfamoilbenzo-1,2,4-tiadiazina 1,1-dióxido.

22/02/2023 06:12 p. m.22/02/2023 06:12 p. m.
6274843VIFOR (INTERNATIONAL) AGHIERRO / CARBOHIDRATO

COMPLEJO DE HIERRO-DEXTROSA

20-octubre-2023PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Un complejo de hierro-carbohidrato soluble en agua, caracterizado porque tiene un peso molecular promedio (Mw) de 80,000 a 400,000 Da, que comprende el producto de reacción de: a) una solución acuosa de una sal de hierro (III) y b) una solución acuosa del producto de oxidación de: i) por lo menos una maltodextrina, y ii) una solución acuosa de hipoclorito a un pH alcalino, en donde cuando una maltodextrina está presente, la maltodextrina tiene un equivalente de dextrosa de entre 5 y 20, y en donde, cuando está presente una mezcla de mas de una maltodextrina, el equivalente de dextrosa de cada maltodextrina individual es de entre 2 y 40, y el equivalente de dextrosa de la mezcla es de entre 5 y 20.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2010/269942023DEFICIENCIAS DE HIERRO.

DEXTROSA: D-glucosa.

22/02/2023 06:12 p. m.22/02/2023 06:12 p. m.
7309752PHARMACYCLICS LLCIBRUTINIB
28-diciembre-2026último pago 29 de noviembre de 2018 , próximo pago diciembre de 2023

Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 19. Un compuesto que tiene la estructura:

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2013/617372026CÁNCER, MALIGNIDAD HEMATOLÓGICA, TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CÉLULAS B (LINFOMA, MIELOMA O LEUCEMIA).

IBRUTINIB: 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]piperidin-1-il}prop-2-en-1-ona.

22/02/2023 06:13 p. m.22/02/2023 06:13 p. m.
8348290PHARMACYCLICS LLCIBRUTINIB

forma cristalina A de Ibrutinib

03-junio-2033último pago 30 de mayo de 2022 , próximo pago junio de 2027

Reivindicación 1. Una Forma A cristalina de 1-((R)-3-(4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona que tiene (a) un patrón de difracción de rayos X (XRPD) como se muestra en la Fig. 1 y opcionalmente al menos una de las propiedades siguientes: (b) un patrón de difracción de rayos X (XRPD) con picos característicos en 5.70.1° 2-Theta, 13.60.1° 2-Theta, 16.10.1° 2-Theta, 18.90.1° 2-Theta, 21.30.1° 2-Theta, y 21.60.1° 2-Theta; (c) el mismo patrón de difracción de rayos X (XRPD) posterior a almacenamiento a 40°C y 75% RH durante al menos una semana; (d) el mismo patrón de difracción de rayos X (XRPD) posterior a almacenamiento a 25°C y 97% RH durante al menos una semana; (e) espectro de infrarrojos (IR) como el establecido en la Fig. 2; (f) picos débiles del espectro de infrarrojos (IR) a 1584 cm-1, 1240 cm-1, 1147 cm-1, 1134 cm-1, 1099 cm-1 y 1067 cm-1; (g) un termograma de DSC como el establecido en la Fig. 3; (h) un termograma de análisis termogravimétrico (TGA) como el establecido en la Fig. 4; (i) un termograma de DSC con una endoterma que tiene un comienzo a 154°C y un pico a 157°C y una exoterma a 159°C; (j) no-higroscopicidad; (k) una solubilidad acuosa observada de 0.013 mg/mL a pH 8; o (l) combinaciones de las mismas.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA CRISTALINA CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2017/437962033

IBRUTINIB: 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]piperidin-1-il}prop-2-en-1-ona.

22/02/2023 06:13 p. m.22/02/2023 06:13 p. m.
9320916LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V.IBUPROFENO / L-ARGININA
04-mayo-2030último pago 09 de abril de 2019 , próximo pago mayo de 2024

Reivindicación 1. Una combinación farmacéutica que comprende ibuprofeno y L-arginina, caracterizada porque la proporción en peso de ibuprofeno/L-arginina se encuentra comprendida entre 3.0 y 5.0. Reivindicación 2. Una combinación farmacéutica que comprende ibuprofeno y L-arginina, caracterizada porque la proporción en peso de ibuprofeno/L-arginina se encuentra comprendida entre 3.26 y 5.0.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2014/596242030DOLOR, FIEBRE Y/O INFLAMACIÓN.

IBUPROFENO: ácido (±)-2-(4-isobutilfenil) propiónico.

L-ARGININA: ácido 2-amino-5-guanidinovalerico.

22/02/2023 06:13 p. m.22/02/2023 06:13 p. m.
10331110BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.IDARUCIZUMAB
20-enero-2031último pago 27 de enero de 2020 , próximo pago enero de 2025

Reivindicación 1. Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse a y neutralizar la actividad de dabigatrán, caracterizada porque comprende un dominio variable de cadena pesada con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:1 y SEC ID N°:2, un CDR2 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:3, SEC ID N°:4, SEC ID N°:5, SEC ID N°:6, SEC ID N°:7 y SEC ID N°:8, y un CDR3 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:9 y SEC ID N°:10; y un dominio variable de cadena ligera con un CDR1 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N°:11, SEC ID N°:12 y SEC ID N°:13, un CDR2 de SEC ID N°:14 y un CDR3 de SEC ID N°:15.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2015/553992031TRATAR O PREVENIR EFECTOS SECUENDARIOS DE UNA TERAPIA ANTICOAGULANTE.

IDARUCIZUMAB: inmunoglobulina Fab G1-kappa, anti-[dagibatrán], anticuerpo monoclonal humanizado; cadena pesada VH-(CH1-bisagra) gamma1 (1-225) [VH humanizado (Homo sapiens IGHV4-59*01 (82.30%) -(IGHD)-IGHJ4*01) [8.7.16] (1-122) -Homo sapiens IGHG1*01 (CH1 (123-220), bisagra 1-5 (221-225)) (123-225)], (225-219')-disulfuro con la cadena ligera kappa (1'-219') [V-KAPPA humanizado (Homo sapiens IGKV2-30*01 (88.00%) -IGKJ4*01) [11.3.9] (1'-112') -Homo sapiens IGKC*01 (113'-219')].

22/02/2023 06:13 p. m.22/02/2023 06:13 p. m.
11315265F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.IDASANUTLINA
04-febrero-2031último pago 26 de enero de 2023 , próximo pago febrero de 2028

Reivindicación 1. Un compuesto caracterizado porque se selecciona del grupo de…, ácido4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-Cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidina-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzóico, …, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2014/315282031

IDASANUTLINA: Ácido 4-[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-cloro-2-fluorofenil)-4-(4-cloro-2-fluorofenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetilpropil)pirrolidina-2-carboxamido]-3-metoxibenzoico.

22/02/2023 06:13 p. m.22/02/2023 06:13 p. m.
12336715SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.IDURSULFASA

Sulfatasa del sulfato de α-L–iduronato.

28-junio-2033último pago 02 de junio de 2021 , próximo pago junio de 2026

Reivindicación 1. Una composición, caracterizada porque comprende iduronato-2-sulfatasa (I2S) recombinante purificada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en donde la I2S recombinante purificada comprende por lo menos 70% de conversión del residuo cisteína que corresponde a Cys59 de la SEQ ID NO: 1 a Cα-formilglicina (FGly), en donde la I2S recombinante purificada contiene menos de 150 ng/mg de Proteína de Célula Huésped (HCP).

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ÉSTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2016/75912033
22/02/2023 06:13 p. m.22/02/2023 06:13 p. m.
13298814IL YANG PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD.ILAPRAZOL

HIDRATO RACÉMICO CRISTALINO DE ILAPRAZOL

28-diciembre-2027PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Un hidrato de ilaprazol racémico cristalino caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en el polvo que tiene picos a 6.5° 2θ ± 0.2° 2 θ y 18.6° 2θ ± 0.2° 2θ.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE HIDRATO RACÉMICO CRISTALINO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2012/713052027TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, INHIBICIÓN DE LA SECRESIÓN DE ÁCIDO GÁSTRICO, REFLUJO GASTROESOFÁGICO, ÚLCERA PÉPTICA, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ALLISON. ÚLCERAS, ETC.

ILAPRAZOL: 2-[(RS)-[(4-metoxi-3-metilpiridin-2-il)metil]sulfinil]-5-(1H-pirrol-1-il)-1H-bencimidazol.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
14301748IL YANG PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD.ILAPRAZOL

FORMA CRISTALINA RACÉMICA DE ILAPRAZOL

28-diciembre-2027PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Una forma cristalina de ilaprazol racémico, caracterizado por un espectro de 13C CP/MAS RMN en estado sólido que tiene picos a 139.1, 127.4, 124.1 y 12.6.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA RACÉMICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2012/906552027TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, INHIBICIÓN DE LA SECRESIÓN DE ÁCIDO GÁSTRICO, REFLUJO GASTROESOFÁGICO, ÚLCERA PÉPTICA, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ALLISON. ÚLCERAS, ETC.

ILAPRAZOL: 2-[(RS)-[(4-metoxi-3-metilpiridin-2-il)metil]sulfinil]-5-(1H-pirrol-1-il)-1H-bencimidazol.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
15252475NOVARTIS AGIMATINIB

MESILATO DE IMATINIB

22-abril-2023PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Una tableta que comprende una cantidad farmacológicamente efectiva del compuesto I de la fórmula (I):

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una cantidad de 30% a 80% en peso de la fracción activa, basándose en el peso total de la tableta y polivinilpirrolidinona  reticulada en una cantidad de 10% a 35% en peso, basándose en el peso total de la tableta.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS PHARMA AG LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SYNTHON MÉXICO, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/2008/287392023CÁNCER, DESÓRDENES PROLIFERATIVOS NO MALIGNOS Y MALIGNOS: LEUCEMIAS, GLIOMAS, SARCOMAS, TUMORES DE PRÓSTA, DE MAMA, GASTROINTESTINALES, DE PULMÓN Y DE OVARIO.

IMATINIB: 4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida metanosulfonato o N-{5-[4-(4-metilpiperazinometil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2-pirimidina-amina metansulfonato.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
16372624F. HOFFMANN--LA ROCHE AGINAVOLISIB
01-julio-2036último pago 07 de mayo de 2020 , próximo pago julio de 2025

Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-3 en donde la fórmula I es: (S)-2-((2-((S)-4-(difluorometil)-2-oxooxazolidin-3-il)-5,6-dihidrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-il)amino)propanamida. Reivindicación 11. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-10 y un transportador, emoliente, diluyente, o excipiente farmacéuticamente aceptable.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVOMX/a/2017/0163442036

INAVOLISIB: (2S)-2-({2-[(4S)-4-(difluorometil)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il]-5,6-dihidroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-il}amino)propanamida.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
17394540F.HOFFMANN-LA ROCHE AGINAVOLISIB

POLIMORFO CRISTALINO DEL ANHIDRATO DE INAVOLISIB DE LA FORMA A.

26-abril-2038último pago 05 de agosto de 2022 , próximo pago abril de 2027

Reivindicación 1. Un polimorfo cristalino del anhidrato de la (S)-2-((2-((S)-4-(difluorometil)-2-oxooxazolidin-3-il)-5,6-dihidrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-il)amino)propanamida, que tiene la estructura:

dicho polimorfo es designado el polimorfo de la Forma A que exhibe un patrón de difracción de rayos X de muestras en polvo que tiene picos característicos expresados en grados 2-theta a aproximadamente 5.7, 11.4, 17.2, 19.0, 19.7 y 24.4. Reivindicación 5. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva del polimorfo cristalino del anhidrato de la reivindicación 1, y un portador, deslizante, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DEL POLIMORFO CRISTALINO DEL ANHIDRATO DE LA FORMA A.
PRINCIPIO ACTIVOMX/a/2019/0125072038

INAVOLISIB: (2S)-2-({2-[(4S)-4-(difluorometil)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il]-5,6-dihidroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-il}amino)propanamida.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
18341332ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.INCLISIRAN
03-junio-2031último pago 25 de junio de 2021 , próximo pago junio de 2026

Reivindicación 28. Una partícula lipídica que comprende un lípido neutral, un lípido capaz de reducir la agregación, y un lípido catiónico según la reivindicación 27. Reivindicación 31. La partícula lipídica de la reivindicación 28, que comprende adicionalmente un agente activo. Reivindicación 32. La partícula lipídica de la reivindicación 31, donde el agente activo es un ácido nucléico seleccionado de un plásmido, un oligonucleótido inmunoestimulante, un siRNA, un oligonucleótido antisentido, un microRNA, un antagomir, un aptámero y una ribozima. Reivindicación 35. Una composición farmacéutica que comprende una partícula lipídica de la reivindicación 28 y un portador farmacéuticamente aceptable.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÈUTICA, S.A. DE C.V., NOVARTIS PHARMA STEIN AG y NOVARTIS AG
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2016/651072031

INCLISIRAN: dúplex del hidrógeno-todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tiocitidilil-(3'→5')-2'-O-metil-P-tiouridilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-timidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metil-3'-uridilato de [(2S,4R)-1-{1-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]-16,16-bis({3-[(3-{5-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]pentanamido}propil)amino]-3-oxopropoxi}metil)-5,11,18-trioxo-14-oxa-6,10,17-triazanonacosan-29-oil}-4-hidroxipirrolidin-2-il]metilo y del todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metilcitidilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoro-P-tiocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiladenosina.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
19367076ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.INCLISIRAN
05-diciembre-2033último pago 05 de agosto de 2019 , próximo pago diciembre de 2024

Reivindicación 1. Un agente de iARN bicatenario que inhibe la expresión de proproteína convertasa subtilisina kexina 9 (PCSK9) en una célula, caracterizado porque el agente de iARN bicatenario comprende una hebra sentido complementaria a una hebra antisentido que forma una región bicatenaria, en el que la hebra antisentido comprende una región complementaria a parte de un ARNm que codifica PCSK9, en el que cada hebra independientemente tiene aproximadamente 14 a aproximadamente 30 nucleótidos de longitud, en el que la hebra antisentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la secuencia de nucleótidos 5´ - ACAAAAGCAAAACAGGUCUAG - 3´ (SEQ ID NO: 412) y el agente de iARN bicatenario se representa por la fórmula (III): sentido: 5´ np-Na- (XXX) i-Nb -YYY -Nb - (ZZZ) j -Na - nqantisentido: 3´ np´ -Na´ - (X´X´X´) k-Nb´ -Y´Y´Y´ -Nb´ - (Z´Z´Z´) 1-Na´ - nq´ 5´ (III) en la que: i, j, k y 1 son cada uno independientemente 0 ó 1; p, p´, q y q´ son cada uno independientemente 0-6; cada Na y cada Na´ representa independientemente una secuencia de oligonucleótidos que comprende 0-25 nucleótidos, 2-20 de los cuales son nucleótidos modificados, comprendiendo cada secuencia al menos dos nucleótidos modificados de forma diferente, en donde cada uno de los nucleótidos modificados comprende independientemente una modificación de nucleótido seleccionada del grupo que consiste de 2´ -O-metilo, 2´ -fluoro, y 2´ -deoxitimidina (dT); cada Nb y cada Nb´ representa independientemente una secuencia de oligonucleótidos que comprende 0-10 nucleótidos, 1-10 de los cuales son nucleótidos modificados, en donde cada uno de los nucleótidos modificados se seleccionan independientemente del grupo que consiste de 2´ -O-metilo, 2´ -fluoro, y 2´ -deoxitimidina (dT); en el que el agente de iARN bicatenario comprende al menos un enlace internucleotídico fosforotioato o metilfosfonato; np, np´, nq y nq´, cada uno de los cuales puede o puede no estar presente, representa independientemente un nucleótido protuberante; XXX, YYY, ZZZ, X´X´X´, Y´Y´Y´ y Z´Z´Z´ representan cada uno independientemente un motivo de tres modificaciones idénticas en tres nucleótidos consecutivos, en donde XXX es complementario a X´X´X´, YYY es complementario a Y´Y´Y´, y ZZZ es complementario a Z´Z´Z´; y en el que la hebra sentido está conjugada con al menos un ligando que es uno o más derivados de GalNac unidos mediante un conector ramificado bivalente o trivalente.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. DE C.V., NOVARTIS PHARMA STEIN AG y NOVARTIS AG
PRINCIPIO ACTIVOMX/2019/689922033

INCLISIRAN: dúplex del hidrógeno-todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tiocitidilil-(3'→5')-2'-O-metil-P-tiouridilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metiladenilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-timidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metilcitidilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metiluridilil-(3'→5')-2'-O-metilguanilil-(3'→5')-2'-O-metil-3'-uridilato de [(2S,4R)-1-{1-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]-16,16-bis({3-[(3-{5-[(2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosil)oxi]pentanamido}propil)amino]-3-oxopropoxi}metil)-5,11,18-trioxo-14-oxa-6,10,17-triazanonacosan-29-oil}-4-hidroxipirrolidin-2-il]metilo y del todo-P-ambo-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiluridilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroguanilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metilcitidilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metiladenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluorocitidilil-(5'→3')-2'-O-metilguanilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoroadenilil-(5'→3')-2'-O-metil-P-tioadenilil-(5'→3')-2'-desoxi-2'-fluoro-P-tiocitidilil-(5'→3')-2'-O-metiladenosina.

22/02/2023 06:14 p. m.22/02/2023 06:14 p. m.
20279356NOVARTIS AG.INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
17-mayo-2025PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Un medicamento que comprende, separadamente o junto (A) glicopirrolato; y (B) (R)-5-[2-(5,6-dietil-indan-2-ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-1H-quinolin-2-ona en forma libre o sal o solvato, para administración simultánea o secuencial en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS PHARMA AG SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GRIMANN S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LABORATORIOS SANFER S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2010/762462025ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA.

INDACATEROL: 5-[(1R)-2-[(5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)amino]-1-hidroxietil]-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona o (R)-5-[2-(5,6-dietil-indan-2-ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-1H-quinolin-2-ona.

GLICOPIRRONIO: (1,1-dimetilpirrolidin-1-io-3-il)2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetato de metilo o (3S,2’R)-3-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi) -1,1-dimetilpirrolidinio.

22/02/2023 06:15 p. m.22/02/2023 06:15 p. m.
21294638WYETH HOLDINGS LLCINOTUZUMAB OZOGAMICINA

CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMÉRICO DE CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-CD22

02-mayo-2023PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 20. Una composición caracterizada porque comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo anti-CD22 con una fracción conjugada baja (LCF) reducida, inferior a 10 por ciento y que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m caracterizada porque: Pr es un anticuerpo anti-CD22; X es un enlazador hidrolizable que es capaz de liberar la caliqueamicina del conjugado después de unirse y entrar en las células objetivo, W es una caliqueamicina; m es la carga promedio para el producto de conjugación purificado de manera que la caliqueamicina constituye 4-10% del conjugado, en peso; y (-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2012/255492023

INOTUZUMAB OZOGAMICINA: N-[4-[4-[1-[[3-[[2-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetiletilamino)-2,4-didesoxi-3-O-metil-α-L-treo-pentopiranosil]-4,6-didesoxi-4-[[[2,6-didesoxi-4-S-[4-[(6-desoxi-3-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3-iodo-5,6-dimetoxi-2-metilbenzoil]-4-tio-β-D-ribo-hexopiranosil]=oxi]amino]-β-D-glucopiranosil]oxi]-1-hidroxi-10-[(metoxicarbonil)=amino]-11-oxobiciclo[7.3.1]trideca-4,9-dieno-2,6-diino-13-ilideno]etil]disulfanil]-3-metilbutanoil]diazanilideno]etil]fenoxi]=butanoil]inmunoglobulina G4, anti-(antigeno CD22 humano) dimero del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena k del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón G544.

22/02/2023 06:15 p. m.22/02/2023 06:15 p. m.
22332244WYETH HOLDINGS LLCINOTUZUMAB OZOGAMICINA

CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMÉRICO DE CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-CD22

02-mayo-2023PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Una composición caracterizada porque comprende un conjugado de fármaco en donde el conjugado de fármaco comprende derivados de caliqueamicina y un anticuerpo, y tiene la fórmula:

en donde el anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, los residuos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 27 para CDR-H2, la SEQ ID NO: 3 para la CDR-H3, la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3; en donde n es 3 a 9 y en donde la composición es menos de 10% en peso de anticuerpo no conjugado.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2015/693002023

INOTUZUMAB OZOGAMICINA: N-[4-[4-[1-[[3-[[2-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetiletilamino)-2,4-didesoxi-3-O-metil-α-L-treo-pentopiranosil]-4,6-didesoxi-4-[[[2,6-didesoxi-4-S-[4-[(6-desoxi-3-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3-iodo-5,6-dimetoxi-2-metilbenzoil]-4-tio-β-D-ribo-hexopiranosil]=oxi]amino]-β-D-glucopiranosil]oxi]-1-hidroxi-10-[(metoxicarbonil)=amino]-11-oxobiciclo[7.3.1]trideca-4,9-dieno-2,6-diino-13-ilideno]etil]disulfanil]-3-metilbutanoil]diazanilideno]etil]fenoxi]=butanoil]inmunoglobulina G4, anti-(antigeno CD22 humano) dimero del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena k del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón G544.

22/02/2023 06:15 p. m.22/02/2023 06:15 p. m.
23333495WYETH HOLDINGS LLCINOTUZUMAB OZOGAMICINA

CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMÉRICO DE CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-CD22

02-mayo-2023PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Una composición que comprende caliqueamicina monomérica/anticuerpo anti-CD22 con fracción conjugada baja reducida y que tiene de fórmula Pr (-X-W), en donde: Pr es un anticuerpo anti-CD22 y comprende la SEC ID NO: 1 para CDR-H1, la SEC ID NO: 2 o la SEC ID NO: 13 o la SEC ID NO: 15 o la SEC ID NO:16 o los residuos 50 a 66 de la SEC ID NO: 23 o los residuos 50 a 66 de la SEC ID NO: 27 para CDR-H2, la SEC ID NO: 3 para CDR-H3, la SEC ID NO: 4 para CDR-L1, la SEC ID NO: 5 para la CDR-L2 y la SEC ID NO: 6 para la CDR-L3; W es un derivado de caliqueamicina que comprende una caliqueamicina; X es un enlazante hidrolizable que enlaza el anticuerpo anti-CD22 al derivado de caliqueamicina y que es capaz de liberar el derivado de caliqueamicina del conjugado de derivado de caliqueamicina/anticuerpo anti-CD22 después de unión y entrada en las células objetivo; m es la carga promedio para un producto de conjugación purificado de manera que la caliqueamicina constituye 4-10% de conjugado de derivado de caliqueamicina/anticuerpo anti-CD22 en peso; y en donde la composición tiene una fracción conjugada baja de menos de 10%. Reivindicación 25. La composición de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque el enlazante hidrolizable comprende ácido 4-(4-acetilfenoxil)butanoico (AcBut).

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A Pfizer, S.A. de C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2015/813222023

INOTUZUMAB OZOGAMICINA: N-[4-[4-[1-[[3-[[2-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetiletilamino)-2,4-didesoxi-3-O-metil-α-L-treo-pentopiranosil]-4,6-didesoxi-4-[[[2,6-didesoxi-4-S-[4-[(6-desoxi-3-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3-iodo-5,6-dimetoxi-2-metilbenzoil]-4-tio-β-D-ribo-hexopiranosil]=oxi]amino]-β-D-glucopiranosil]oxi]-1-hidroxi-10-[(metoxicarbonil)=amino]-11-oxobiciclo[7.3.1]trideca-4,9-dieno-2,6-diino-13-ilideno]etil]disulfanil]-3-metilbutanoil]diazanilideno]etil]fenoxi]=butanoil]inmunoglobulina G4, anti-(antigeno CD22 humano) dimero del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena k del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón G544.

22/02/2023 06:15 p. m.22/02/2023 06:15 p. m.
24278864NOVO NORDISK A/S.INSULINA DEGLUDEC
22-julio-2024PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Un derivado de insulina la cual es una insulina que se origina de manera natural o un análogo de la misma el cual tiene una cadena lateral unida a un grupo α-amino del residu303o aminoácido N terminal de la cadena B o el grupo e- amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina de origen, la cadena lateral es de la fórmula general: -W-X-Y-Z caracterizada porque W es: un residuo a-aminoácido que tiene un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral residuo el cual forma, con uno de sus grupos de ácido carboxílico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo aminoácido N terminal de la cadena B o junto con el grupo e-amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina origen; o una cadena constituida de 2, 3 ó 4 residuos a-aminoácidos unidos juntos vía enlaces amida, cadena la cual -vía un enlace amida- está unida al grupo a-amino del residuo aminoácido N terminal de la cadena B o al grupo e-amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina origen, los residuos aminoácidos de W se seleccionan del grupo de residuos aminoácidos que tienen una cadena lateral neutra y residuos aminoácidos que tienen un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral de manera que W tiene por lo menos un residuo aminoácido el cual tiene un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral; X es:

-CO-;

-CH(COOH)CO-;

-N(CH2COOH)CH2CO-,

-N(CH2COOH)CH2CON(CH2COOH)CH2CO-,

-N(CH2CH2COOH)CH2CH2CO-,

-N(CH2CH2COOH)CH2CH2CON(CH2CH2COOH)CH2CH2CO-,

-NHCH(COOH)(CH2)4NHCO-,

-N(CH2CH2COOH)CH2CO-, o

-N(CH2COOH)CH2CH2CO-; en donde: a) cuando W es un residuo aminoácido o una cadena de residuos aminoácidos, vía un enlace desde el carbonocarbonilo subrayado forman un enlace amida con un grupo amino en W, Y es: -(CH2)m, en donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; una cadena hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 ó 3 grupos –CH=CH- y un número de grupos –CH2- suficientes para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 10 a 32; una cadena hidrocarburo divalente de la fórmula –(CH2)vC6H4(CH2)w- en donde v y w son números enteros o uno de ellos es cero de manera que la suma de v y w está en el intervalo de 6 a 30; y z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly: -CO-Sar; -CH(COOH)2; -N(CH2COOH)2; -SO3H; o –PO3H; y cualquier complejo Zn2 del mismo con la condición de que cuando W es un enlace covalente y X es -CO-, entonces Z es diferente de -COOH.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2010/720312024DIABETES.

INSULINA HUMANA: NeB29 - (N2-(15-carboxipentadecanoil)-L-γ-glutamil]-des-B30-L-treonina.

22/02/2023 06:15 p. m.22/02/2023 06:15 p. m.
25266179SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBHINSULINA GLARGINA
05-junio-2023PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica que comprende insulina humana-Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32); al menos una identidad química selecciona de polisorbato 20 y polisorbato 80; al menos un conservante; y agua, en donde a formulación farmacéutica tiene un pH en el intervalo ácido desde 1 hasta 6.8.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2009/358472023DIABETES I Y II

INSULINA GLARGINA: [A21-Gly, B31/32-Arg] insulina humana.

22/02/2023 06:15 p. m.22/02/2023 06:15 p. m.
26343489SANOFI.INSULINA GLARGINA
18-mayo-2031último pago 26 de abril de 2021 , próximo pago mayo de 2026

Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica acuosa que comprende 300 U/mL de insulina glargina que es equimolar a 300 UI de insulina humana.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN FORMA ACUOSA.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2016/902062031

INSULINA GLARGINA: 21A-glicina-30Ba-L-arginina-30Bb-L-argininainsulina (humana).

22/02/2023 06:16 p. m.22/02/2023 06:16 p. m.
27332182NOVO NORDISK A/S.INSULINA ICODEC
13-marzo-2029último pago 04 de marzo de 2020 , próximo pago marzo de 2025

Reivindicación 1. Una insulina estabilizada contra proteasas acilada, caracterizada porque la insulina estabilizada contra proteasas, formalmente, se compone de una insulina no estabilizada contra proteasas en donde al menos dos aminoácidos hidrófobos han sido sustituidos con aminoácidos hidrófilos, y en donde las sustituciones están situadas uno, dos o tres aminoácidos lejos de o dentro de dos o más sitios de corte con proteasa que se seleccionan de las posiciones B9-10, B10-11, B13-B14, B14-15, B24-25, B25-26, A13-14 y A14-15 de la insulina no estabilizada contra proteasas y en donde la insulina estabilizada contra proteasas opcionalmente comprende además uno o más mutaciones adicionales con la condición de que sólo haya un residuo de lisina en la insulina estabilizada, y en donde la porción acilo está unida al residuo de lisina o a una posición N-terminal en la insulina estabilizada contra proteasas y tiene la fórmula general

Acy-AA1n-AA2m-AA3P- (I)

en donde

n es 0 o un entero en la escala de 1 a 3;

m es 0 o un entero en la escala de 1 a 10;

p es 0 o un entero en la escala de 1 a 10;

Acy es un ácido graso o un diácido graso que comprende alrededor de 8 a 24 átomos de carbono;

AA1 es un residuo de aminoácido neutro lineal o cíclico;

AA2 es un residuo de aminoácido ácido;

AA3 es un residuo de aminoácido que contiene alquilenglicol y neutro;

el orden mediante el cual AA1, AA2 y AA3 aparece en la fórmula puede ser intercambiado independientemente;

AA2 puede aparecer varias veces a lo largo de la fórmula;

AA2 puede presentarse independientemente varias veces a lo largo de las conexiones entre Acy, AA1, AA2 y/o AA3 son enlaces de amida los cuales, formalmente, se pueden obtener mediante la remoción de un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo de cada uno de Acy, AA1, AA2 y AA3; y

la fijación a la insulina estabilizada contra proteasas puede ser a partir del extremo terminal C de un residuo AA1, AA2 o AA3 en la porción acilo de la fórmula (I) o desde una de las cadenas laterales de un residuo AA2 presente en la porción de la fórmula (I).

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2015/688332029

INSULINA ICODEC: insulina humana cadena-A (1-21) variante (Y>E14), insulina humana cadena-B (1-29) variante (Y>H16, F>H25) conjugada con K29B con su N6 al (22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oilo; N6.29B-[(22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oil]-[Tir14A>Glu, Tir16B>His, Fen25B>His]-des-Tre30B-insulina humana.

22/02/2023 06:16 p. m.22/02/2023 06:16 p. m.
28380480NOVO NORDISK A/SINSULINA ICODEC
15-diciembre-2037último pago 11 de marzo de 2021 , próximo pago diciembre de 2026

Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende un derivado de insulina seleccionado del grupo que consiste en A14E, B16H, B25H, B29K ((Nɛ-Eicosanedioil-ɣGlu-[2-(2-{2-[2-(2-aminoetoxi) etoxi] acetilamino} etoxi) etoxi]- acetil)), insulina humana desB30 (Compuesto 1); A14E, B16H, B25H, B29K (Nɛ-Hexadecandioil-ɣGlu), insulina humana desB30 (Compuesto 2); A14E, B16H, B25H, B29K (Nɛ-Eicosanedioil-ɣGlu), insulina humana desB30 (Compuesto 3); y A14E, B25H, desB27, B29K (Nɛ-Octadecandioil-ɣGlu), insulina humana desB30 (Compuesto 4); y que comprende además de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 2% (peso/peso) de glicerol; de desde aproximadamente 45 a aproximadamente 75 mM de fenol; de desde aproximadamente 0 a aproximadamente 19 mM de m-cresol; de desde aproximadamente 1.5 a aproximadamente 2.5 mol de iones de zinc por seis mol del derivado de insulina; no más de aproximadamente 75 mM de cloruro de sodio; y que tiene un valor de pH en el intervalo de desde 7.2 a 8.0.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTA PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/a/2019/0064632037

INSULINA ICODEC: insulina humana cadena-A (1-21) variante (Y>E14), insulina humana cadena-B (1-29) variante (Y>H16, F>H25) conjugada con K29B con su N6 al (22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oilo; N6.29B-[(22S)-22,42-dicarboxi-10,19,24-trioxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazadotetracontan-1-oil]-[Tir14A>Glu, Tir16B>His, Fen25B>His]-des-Tre30B-insulina humana.

22/02/2023 06:16 p. m.22/02/2023 06:16 p. m.
29288961ARES TRADING S.A.INTERFERÓN BETA-1ª

INTERFERÓN BETA-1a RECOMBINANTE HUMANO

29-abril-2024PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. Una composición farmacéutica líquida libre de HSA y estabilizada, caracterizada porque comprende un interferón-beta (IFN-beta), en donde dicha formulación es una solución que comprende un amortiguante, un surfactante Poloxámero 188, un agente de isotonicidad y un antioxidante que es metionina. Reivindicación 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho IFN-beta es IFN-beta recombinante humano.

TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAMX/T/2011/705932024DESÓRDEN O ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CEREBRO Y/O MÉDULA ESPINAL, INCLUYENDO ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ENFERMEDADES AUTOINMUNES (ARTRITIS REUMATOIDE, SORIASIS, ENFERMEDAD DE CROHN) Y CÁNCER (MAMA, PRÓSTATA, VEJIGA, RIÑON Y COLON).
22/02/2023 06:16 p. m.22/02/2023 06:16 p. m.
30304786ARRAY BIOPHARMA, INC.* / GENENTECH, INC.IPATASERTIB
05-julio-2027PAGO CUBIERTO HASTA EL FINAL DE LA VIGENCIA

Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 15. El compuesto según la reivindicación 1, que es: (S) -2-(4-clorofenil)-1-(4-((5R,7R)-7-hidroxi-5-metil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta [d]pirimidin-4-il)piperazin-1-il)-3-(isopropilamino)propan-1-ona y sus sales.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
PRINCIPIO ACTIVOMX/T/2013/836452027CÁNCER, TRASTORNO HIPERPROLIFERATIVO.

IPATASERTIB: (2S)-2-(4-clorofenil)-1-{4-[(5R,7R)-7-hidroxi-5-metil-6,7-dihidro-5H-ciclo- penta[d]pirimidin-4-il]piperazin-1-il}-3-[(propan-2-il)amino]propan-1-ona.

22/02/2023 06:16 p. m.22/02/2023 06:16 p. m.
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